Alveolaire proteïnose

Pulmonale alveolaire proteïnose (PAP) is een zeldzame ziekte met onbekende oorzaak. Het wordt gekenmerkt door de afzetting van onoplosbaar fosfolipide-rijk eiwit in de longblaasjes, en de klinische symptomen zijn voornamelijk kortademigheid, hoest en sputum. De röntgenfoto van de borst vertoonde diffuse longinfiltratieschaduwen in beide longen. Pathologisch onderzoek werd gekenmerkt door longblaasjes gevuld met eiwitachtige stoffen die positief waren voor kleuring met perjodaat Schiff (PAS). De ziekte werd voor het eerst gemeld door Rosen in 1958. Alveolaire proteïnose kan worden verdeeld in primaire, secundaire en aangeboren afhankelijk van de oorzaak.

Het materiaal op deze site is bedoeld voor algemeen informatief gebruik en is niet bedoeld als medisch advies, waarschijnlijke diagnose of aanbevolen behandelingen.