Pediatrische allergische purpura nefritis

Henoch-Schonlein purpura (HSP) is een klinisch syndroom dat voornamelijk wordt gekenmerkt door huidpurpura, hemorragische gastro-enteritis, artritis en glomerulonefritis. Henoch-Schonlein purpura nefritis is een allergische ziekte met kleine vasculitis als de belangrijkste laesie geassocieerd met vasculaire auto-immuunschade. De basislaesies zijn IgA-afzetting in het mesangiale gebied, proliferatie van mesangiale cellen met of zonder halvemaanvormige formatie. Nierbeschadiging treedt meestal op binnen 3 maanden (95%) van de huid purpura. Hoewel is gemeld dat nierbeschadiging kan optreden voor en na 1 jaar huidpurpura, zou nierbeschadiging meestal niet optreden na 6 maanden Het wordt gemakkelijk beschouwd als purpurische nefritis. Nierbeschadiging komt voor bij ongeveer de helft van de kinderen met HSP, op dit moment anafy lactoid purpura nefritis genoemd.

Het materiaal op deze site is bedoeld voor algemeen informatief gebruik en is niet bedoeld als medisch advies, waarschijnlijke diagnose of aanbevolen behandelingen.