Ziekte van Kimura

De ziekte van Kimura, ook bekend als eosinofiel hyperplastisch lymfogranuloom, is klinisch relatief zeldzaam. In 1937 meldden Kimm (金 显 宅) en Szeto 7 gevallen van eosinofiel granuloom tijdens de jaarlijkse bijeenkomst van de Chinese Medical Association; daarna publiceerde een Japanse geleerde Kimura (Kimura) en anderen in 1948 een titel getiteld "On "Ongebruikelijke granuloma met lymfoïde weefselhyperplasie", die later naar deze pathologische toestand verwijst als de ziekte van Kimura (de ziekte van Kimura). De naam van deze ziekte is meer verwarrend, zoals "vergelijkbaar met chronische granulomatosis met eosinophilia", "eosinofiele granulomatosis weke delen", "eosinofiele lymfoïde folliculaire ziekte", "eosinofiele huidfollikel", "Eosinofiel granuloom van lymfeklieren en zacht weefsel", "Eosinofiel lymfoblastisch granuloom" en andere namen van ziekten. Momenteel is de binnenlandse standaardnaam "eosinofiel lymfoblastisch granuloom", terwijl de westerse en Japanse literatuur voornamelijk "KD" gebruikt. De ziekte is zeldzaam en tot nu toe zijn slechts 300 gevallen gemeld, voornamelijk in de literatuur over orale, huid-, lenschirurgie en radiotherapie.

Het materiaal op deze site is bedoeld voor algemeen informatief gebruik en is niet bedoeld als medisch advies, waarschijnlijke diagnose of aanbevolen behandelingen.