Multifocale motorische neuropathie

Multifocale motorische neuropathie (MMN) wordt ook multifocale motorische neuropathie genoemd. Het is een zeldzame demyeliniserende perifere zenuwziekte die de afgelopen jaren is erkend. Van 1985 tot 1986 rapporteerden Parry et al. En Roth et al. Vier gevallen van pure motorneuropathie tegelijkertijd.De klinische manifestaties waren progressieve asymmetrische ledematenzwakte, voornamelijk distale betrokkenheid, en de elektrofysiologische kenmerken waren de aanwezigheid van motorneuronen. Continu multifocaal geleidingsblok (CB), met geen of slechts minimale betrokkenheid van sensorische zenuwen. In 1988 rapporteerden Pestronk et al. Voor het eerst dat serumspiegels van anti-ganglioside GM1-antilichamen waren verhoogd bij patiënten met de ziekte en reageerden op immunotherapie. Sindsdien geloven de meeste wetenschappers dat deze ziekte verschilt van chronische inflammatoire demyeliniserende polyneuropathie (CIDP) en motorneuronziekte, maar een afzonderlijke ziekte die multifocale motorneuropathie wordt genoemd. Al in 1982 rapporteerden Lewis et al. 5 gevallen van motorische sensorische neuropathie met vergelijkbare klinische en elektrofysiologische kenmerken en 2 gevallen hadden verbeterde symptomen na behandeling met corticosteroïden. Momenteel zijn de meeste wetenschappers van mening dat deze gevallen varianten van CIDP zijn. Het verschilt van MMN doordat eerstgenoemde sensorische zenuwbetrokkenheid heeft en effectief is voor de behandeling met corticosteroïden. Tot nu toe zijn wereldwijd meer dan 300 gevallen van MMN gemeld.

Het materiaal op deze site is bedoeld voor algemeen informatief gebruik en is niet bedoeld als medisch advies, waarschijnlijke diagnose of aanbevolen behandelingen.