Congenitale een transferrinemie

Deze ziekte, ook bekend als congenitale atransferrinemie, is een uiterst zeldzame autosomaal recessieve genetische ziekte. Het ontbreken of ontbreken van transferrine in het plasma van de patiënt leidt tot het optreden van hypochrome bloedarmoede en lever, Een grote hoeveelheid ijzer hoopt zich op in milt, pancreas en andere organen.

Het materiaal op deze site is bedoeld voor algemeen informatief gebruik en is niet bedoeld als medisch advies, waarschijnlijke diagnose of aanbevolen behandelingen.