Mucolipide-opslag Type I

Mucolipidosis type I heette eerder lipomucopolysaccharidosis, wat zeer zeldzaam is, net als mucopolysaccharidosis type I, maar de botten en klinische symptomen zijn mild en de mucopolysaccharide-uitscheiding in urine is niet verhoogd Laesies ontwikkelen zich langzaam. Er zijn dubbelbrekende insluitingslichamen in de gekweekte fibroblasten, die histochemische kenmerken van glycolipiden en zure mucopolysachariden omvatten.

Het materiaal op deze site is bedoeld voor algemeen informatief gebruik en is niet bedoeld als medisch advies, waarschijnlijke diagnose of aanbevolen behandelingen.