Variant erytheem keratose

Variabele erythrokeratoderma (variabele erythrokeratoderma), ook bekend als erythrokeratodermia figurata variabilis of Mendes dacosta type erythrokeratodermia, is een autosomaal dominante overerving. De pathogenese wordt veroorzaakt door een mutatie die codeert voor het alpha; -4 gap junction protein (connexin 31), en het variantgen ervan bevindt zich in het chromosoom 1p34-p35-gebied. De meeste van hen ontwikkelen symptomen kort na de geboorte en verbeteren met de leeftijd.Ze kunnen oplossen na de menopauze, maar de aandoening verslechtert tijdens de zwangerschap.Koude, hete, windstimuli en emotionele opwinding kunnen verergerende factoren zijn. Huidlaesies komen vaker voor in de extremiteiten van de extremiteiten, armen en gezicht, en sommige patiënten hebben palmatische plantaire keratose.

Het materiaal op deze site is bedoeld voor algemeen informatief gebruik en is niet bedoeld als medisch advies, waarschijnlijke diagnose of aanbevolen behandelingen.