Idiopathische longfibrose bij ouderen

Idiopathische longfibrose verwijst naar de onbekende oorzaak, die beperkt is tot longinterstitiële fibrose.Het is in het verleden gebruikt, waaronder het Hamman-Rich syndroom, cryptogene fibroserende alveolitis (CFA) en andere namen van ziekten. Zowel IPF als CFA Vertegenwoordigt dezelfde ontstekingsziekte van chronisch diffuus longparenchym van onbekende oorsprong. IPF kan op elke leeftijd voorkomen, maar het zijn voornamelijk ouderen ouder dan 50 jaar, een ziekte die vooral ouderen treft. De incidentie van mannen en vrouwen is vergelijkbaar en de oorzaak is jarenlang bestudeerd zonder duidelijke conclusies.De ziekte wordt momenteel beschouwd als een auto-immuunziekte.

Het materiaal op deze site is bedoeld voor algemeen informatief gebruik en is niet bedoeld als medisch advies, waarschijnlijke diagnose of aanbevolen behandelingen.