Multiple endocriene tumorsyndroom type Ⅰ

Dit syndroom wordt gekenmerkt door de samenstelling van bijschildklieren, eilandjescellen en hypofyse tumoren, en is gebleken dat het het MEN-I-gen op chromosoom 11 veroorzaakt als een tumor-onderdrukkingsgen.

Het materiaal op deze site is bedoeld voor algemeen informatief gebruik en is niet bedoeld als medisch advies, waarschijnlijke diagnose of aanbevolen behandelingen.