Pediatrisch edwards-syndroom

Edwards-syndroom, trisomie 18-syndroom (trisomie 18-syndroom), is een genetische aandoening gevonden door Edwards et al. In 1960. Een derde chromosoom verschijnt in de achttiende groep chromosomen bij de foetus of het kind. De patiënt heeft prominente externe occipitale botten, laag vervormde oren, kleine ogen en aangeboren hartaandoeningen.

Het materiaal op deze site is bedoeld voor algemeen informatief gebruik en is niet bedoeld als medisch advies, waarschijnlijke diagnose of aanbevolen behandelingen.