Primaire trombocytopenische purpura

Primaire trombocytopenische purpura of idiopathische trombocytopenische purpura (ITP) verwijst naar trombocytopenie zonder duidelijke exogene oorzaken, maar de meeste zijn verhoogde bloedplaatjesvernietiging als gevolg van immuunrespons. Daarom is het ook bekend als auto-immuuntrombocytopenie, een vaker voorkomend type hemorragische bloedziekte. Het wordt gekenmerkt door een kortere levensduur van bloedplaatjes en verhoogde megakaryocyten in het beenmerg. 80% -90% van de gevallen hebben IgG-antilichamen op het serum of bloedplaatjesoppervlak en er is geen duidelijke milt. Zwelling Volgens de pathogenese, inducerende factoren en het verloop van de ziekte, is ITP verdeeld in twee soorten: acuut en chronisch. 80% van de kinderen is van het acute type (AITP), er is geen geslachtsverschil en de ziekte is gemakkelijk op te treden in de lente en de winter. Meer dan 95% van het ITP bij volwassenen is echter chronisch (CITP) en de verhouding tussen mannelijk en vrouwelijk is ongeveer 1: 3. Het wordt algemeen beschouwd als een soort auto-immuunziekte en het is moeilijk om te overleven. Het sterftecijfer van de casus is ongeveer 1%, de meeste zijn te wijten aan intracraniële bloeding. De belangrijkste klinische manifestaties van ITP zijn bloedingen van de huid en slijmvliezen of viscerale bloedingen.

Het materiaal op deze site is bedoeld voor algemeen informatief gebruik en is niet bedoeld als medisch advies, waarschijnlijke diagnose of aanbevolen behandelingen.