Pediatrisch Marfan-syndroom

Marfan syndroom is ook bekend als congenitale mesoderm dysplasie, Marchesani syndroom, spider indicaties en slankheid van ledematen. Het wordt gekenmerkt door ondervoeding van het perifere bindweefsel, skeletafwijkingen, binnenoogaandoeningen en cardiovasculaire afwijkingen.Het is een genetische ziekte met bindweefsel als een basisdefect. De Franse kinderarts Marfan meldde de zaak voor het eerst in 1896 en sindsdien zijn vergelijkbare gevallen gemeld, in 1931 werd het formeel het Marfan-syndroom genoemd.

Het materiaal op deze site is bedoeld voor algemeen informatief gebruik en is niet bedoeld als medisch advies, waarschijnlijke diagnose of aanbevolen behandelingen.