Renale tubulaire acidose

Renale tubulaire acidose (RTA) is een metabolisch zuur dat aangeboren genetische defecten en verschillende secundaire factoren veroorzaakt waardoor proximale tubuli natriumbicarbonaat of / en distale niertubuli absorberen om zuurstoornissen af ​​te voeren. Vergiftiging De belangrijkste manifestaties zijn: ① hoog chloride, normale anion gap (AG) metabole acidose; ② elektrolytaandoeningen; ③ botziekte; ④ urinewegsymptomen. De meeste patiënten hebben geen glomerulaire afwijkingen.In sommige erfelijke ziekten kan RTA de belangrijkste of enige klinische manifestatie zijn. De ziekten in deze groep zijn onderverdeeld in primaire en secundaire volgens de etiologie; ze zijn onderverdeeld in volledige en onvolledige volgens of systemische metabole acidose optreedt; ze zijn onderverdeeld in proximale en distale RTA volgens de belangrijkste tubulaire betrokkenheid sites van de nier. Momenteel wordt een uitgebreide classificatie op basis van de laesieplaats, pathofysiologische veranderingen en klinische manifestaties gebruikt: type 1, distale RTA; type 2, proximale RTA; type 3, met de kenmerken van type 1 en type 2 RTA; type 4, hoog bloed Kalium RTA.

Het materiaal op deze site is bedoeld voor algemeen informatief gebruik en is niet bedoeld als medisch advies, waarschijnlijke diagnose of aanbevolen behandelingen.