Neonataal hepatitis syndroom

Het hepatitis-syndroom van pasgeborenen wordt om verschillende redenen veroorzaakt.De belangrijkste pathologische verandering is een neonatale ziekte die wordt gevormd door niet-specifieke multinucleaire gigantische cellen. Het wordt gekenmerkt door obstructieve geelzucht, hepato-splenomegalie en abnormale leverfunctie, verhoogde geconjugeerde en niet-geconjugeerde bilirubine in de late neonatale periode en wordt meestal veroorzaakt door infectie tijdens of na de bevalling. Vaak begint ongeveer 1 maand na de geboorte. In brede zin omvat het intrahepatische cholestase van oorsprong van hepatocyten, zoals infecties, metabole ziekten, familiale cholestase, chromosomale afwijkingen en idiopathische neonatale hepatitis; in enge zin is het beperkt tot de lever Cel ontsteking.

Het materiaal op deze site is bedoeld voor algemeen informatief gebruik en is niet bedoeld als medisch advies, waarschijnlijke diagnose of aanbevolen behandelingen.