Hirayama-ziekte

Jeugdmyoatrofie van distale bovenste extremiteit bij jonge mensen werd voor het eerst beschreven door de Japanse geleerde Hirayama Hiroshi (1959), dus het wordt ook de ziekte van Hirayama genoemd. Deze ziekte is een goedaardige zelfbeperkende motorneuronziekte en is klinisch vergelijkbaar met motorneuronziekte amyotrofische laterale sclerose en progressieve spinale spieratrofie, maar de prognose is heel anders. De aanvangsleeftijd was jong en de meeste getroffen plaatsen waren unilaterale distale handspieren aan de bovenste ledematen. Het elektromyogram vertoonde neurogene schade en het verloop van de ziekte was goedaardig, wat op zichzelf kon worden gestopt.

Het materiaal op deze site is bedoeld voor algemeen informatief gebruik en is niet bedoeld als medisch advies, waarschijnlijke diagnose of aanbevolen behandelingen.