Ongedifferentieerde bindweefselziekte

In de afgelopen jaren is ongedifferentieerde bindweefselziekte (UCTD) geleidelijk door mensen erkend. De ziekte heeft enkele klinische manifestaties van bindweefselziekte, maar het voldoet niet aan de diagnostische criteria voor een bepaalde ziekte. Het kan tot het vroege stadium of de frustratie van een diffuse bindweefselziekte behoren en kan bij sommige patiënten een onafhankelijke ziekte zijn. Tot nu toe zijn er geen karakteristieke klinische manifestaties en specifieke laboratoriumindicatoren van UCTD gevonden. De diagnose van UCTD hangt vooral af van klinische manifestaties. Of deze ziekte een andere bindweefselziekte is, moet nog verder worden onderzocht in de academische wereld. Het concept van UCTD werd voor het eerst voorgesteld door LeRoy et al. In 1980. Pas in 1989 namen de relevante klinische onderzoeken geleidelijk toe. De namen in de literatuur zijn nog steeds inconsistent en sommige mensen noemen ze occulte lupus, onvolledige of gefrustreerde lupus, vroege ongedifferentieerde bindweefselziekte en ongedifferentieerd bindweefselsyndroom. De door elke onderzoeker aanbevolen diagnostische criteria zijn niet volledig consistent. In de afgelopen tien jaar is meer onderzoek gedaan naar de klinische kenmerken, laboratoriumafwijkingen en resultaten van deze ziekte in het buitenland. Er zijn ook veel gevallen van UCTD in China, maar er zijn weinig systematische rapporten.

Het materiaal op deze site is bedoeld voor algemeen informatief gebruik en is niet bedoeld als medisch advies, waarschijnlijke diagnose of aanbevolen behandelingen.