Type II immunoblastische lymfadenopathie

De klinische kenmerken van deze ziekte zijn in principe vergelijkbaar met die van type I immunoblastische lymfadenopathie, maar de prognose is slecht, wat kan worden beschouwd als een borderline-ziekte van lymfoïde tumoren, vergelijkbaar met slechte immunoproliferatie. Volgens pathologische en immunologische kenmerken is geleidelijk aan duidelijk gemaakt dat deze ziekte verschilt van de bovengenoemde type I immunoblastische lymfadenopathie en ook T-cel lymfoomachtige immunoblastische lymfadenopathie kan worden genoemd.

Het materiaal op deze site is bedoeld voor algemeen informatief gebruik en is niet bedoeld als medisch advies, waarschijnlijke diagnose of aanbevolen behandelingen.