Megaloblastaire bloedarmoede bij ouderen

Megaloblastaire anemie is bloedarmoede veroorzaakt door een tekort aan nucleaire DNA-synthese veroorzaakt door een tekort aan foliumzuur en / of vitamine B12 of andere redenen. Zijn kenmerk is dat het beenmerg een typische ldquo voorstelt; reuze jeugdverandering rdquo;. Verstoring van nucleaire ontwikkeling, vertraagde celdeling en asynchrone ontwikkeling van cytoplasma, dat wil zeggen, celgroei en deling zijn uit balans. De toename van het celvolume vertoont macroscopische veranderingen met abnormale morfologie en functie. Dergelijke veranderingen kunnen betrekking hebben op rode bloedcellen, granulocyten en megakaryocyten en de cellen worden vernietigd in het beenmerg voordat ze rijpen om ineffectief te worden. Naast hematopoietische cellen zijn er vergelijkbare veranderingen in sneller vernieuwende cellen, zoals gastro-intestinale epitheelcellen, dus het wordt vaak klinisch gemanifesteerd als verminderde hele bloedcellen en vergezeld van gastro-intestinale symptomen. Wanneer vitamine B12-tekort, in aanvulling op de bovenstaande manifestaties, het zenuwstelsel en de medulla vaak worden gewijzigd, en neurologische symptomen kunnen optreden. Volgens het epidemiologische onderzoek van deze ziekte, wordt in het westen geboren megaloblastaire anemie gedomineerd door vitamine B12-tekort. In China wordt megaloblastaire bloedarmoede gedomineerd door een tekort aan foliumzuur. Kan verband houden met voedingsomstandigheden, voeding en kookgewoonten. Naast de belangrijkste manifestaties van deze ziekte zijn neurologische symptomen duidelijk, vooral perifere neuropathie. Een klein aantal mensen ervaart echter mentale veranderingen, mentale retardatie en verlies van oriëntatie, bekend als 'gigantische jeugddementie'. De behandelingsmethode is om eerst vitamine B12 te gebruiken en vervolgens foliumzuur toe te voegen.

Het materiaal op deze site is bedoeld voor algemeen informatief gebruik en is niet bedoeld als medisch advies, waarschijnlijke diagnose of aanbevolen behandelingen.