Retinale pigmentdegeneratie

De ziekte is een chronische, progressieve, bilaterale algemene retinale degeneratie. Het bepalen van het genetische type is vaak moeilijk.De meeste gevallen zijn autosomaal recessief, maar ze kunnen ook autosomaal dominant of X-gebonden zijn, wat minder gebruikelijk is. De ziekte kan ook deel uitmaken van bepaalde syndromen (bijv. Bassen-Kornzweig-syndroom, Laurence-Moon-Biedl-syndroom).

Het materiaal op deze site is bedoeld voor algemeen informatief gebruik en is niet bedoeld als medisch advies, waarschijnlijke diagnose of aanbevolen behandelingen.