Allergische vasculitis en granulomatose

Allergische vasculitis en granulomatosis zijn allergische granulomatosis (AG), ook bekend als allergische granulomatosis of allergische granulomatous vasculitis. Het is een auto-immuun granulomateuze vasculitis gekenmerkt door pulmonale en systemische kleine vaatontsteking, extravasculaire granuloma en hypereosinofilie. Het is een vasculaire ontstekingsziekte gekenmerkt door astma, eosinofilie en extravasculaire granulomavorming. De laesies betreffen voornamelijk de kleine en middelgrote slagaders. Al in 1951 noemden Churg en Strauss deze groep ziekten als allergische angiitis en granulomatosis. Ze geloven dat allergische factoren een belangrijke rol spelen bij het optreden van de ziekte. Deze ziekte werd voor het eerst geïdentificeerd uit PAN en er werd gesuggereerd dat deze ziekte kon worden beschouwd als het intermediaire type PAN en de granulomatosis van Wegener, of het intermediaire type van het zwavelsyndroom van Lüfie en het granuloma van Wegener.

Het materiaal op deze site is bedoeld voor algemeen informatief gebruik en is niet bedoeld als medisch advies, waarschijnlijke diagnose of aanbevolen behandelingen.