Lever- en longsyndroom

Hepatopulmonaal syndroom (HPS) is gebaseerd op chronische leverziekte en / of portale hypertensie met abnormale expansie van bloedvaten in de longen, verminderde gasuitwisseling, hypoxemie veroorzaakt door abnormale arteriële bloedoxygenatie en een reeks pathologieën. Fysiologische veranderingen en klinische manifestaties De klinische kenmerken zijn de triaden na uitsluiting van primaire cardiopulmonale aandoeningen - basale leverziekte, pulmonale vasodilatatie en arteriële bloedoxygenatie dysfunctie. Abnormale arteriële bloedoxygenatie veroorzaakt door longgasuitwisselingsstoornissen — alveolaire gas-arteriële bloedzuurstof partiële drukverschilstijging, hypoxemie, is een belangrijke fysiologische basis van HPS. HPS is een ernstige longcomplicatie van leverziekte in het eindstadium, die zich klinisch manifesteert door dyspneu en cyanose.

Het materiaal op deze site is bedoeld voor algemeen informatief gebruik en is niet bedoeld als medisch advies, waarschijnlijke diagnose of aanbevolen behandelingen.