Tetralogie van Fallot

Tetralogie van Fallot is een combinatie van longstenose, ventriculair septumdefect, aortische stap en rechter ventriculaire hypertrofie. Ongeveer 10% van aangeboren hartziekten. Patiënten met blauwe plekken en knuppelende vingers, die snel ademen tijdens activiteiten, hurken of purpurische episoden, dat wil zeggen, blauwe plekken verergeren, sneller ademen, moeilijk, ernstig en zelfs duizeligheid zijn de meest voor de hand liggende symptomen. Er kunnen geruis zijn in het precardiac gebied, eindocclusie (5% -10%), longklepstenose (5% -8%), enz., Die goed zijn voor ongeveer 60% van aangeboren hartaandoeningen. Voor de hierboven genoemde cardiovasculaire misvormingen is de huidige chirurgische behandeling in principe veilig en betrouwbaar, tenzij de operatie onbedoeld is en de postoperatieve patiënt kan leven en werken als normale mensen. Hoewel chirurgische behandeling van complexe aangeboren hartziekten nog steeds wordt onderzocht, heeft tetralogie van Fallot's tetralogie, die goed is voor 10% van aangeboren hartziekten, momenteel een slagingspercentage van meer dan 95%. Andere gecompliceerde operaties, zoals endocardiaal kussendefect, drainage van de longader, dubbele uitlaat van rechter hartkamer en enkele hartkamer, hebben ook goede resultaten behaald. Reductiechirurgie is een noodzakelijke operatie om de toestand van kinderen met complexe aangeboren hartaandoeningen te verbeteren voordat radicale chirurgie kan worden voltooid. Bijvoorbeeld bij kinderen met slecht ontwikkelde longslagaders, kan een arteriële of pulmonale arteriële bypass van het lichaam of een lichaamsader of pulmonale arteriële bypass-operatie de ontwikkeling van de longslagader bevorderen en het slagingspercentage van toekomstige radicale chirurgie verhogen.

Het materiaal op deze site is bedoeld voor algemeen informatief gebruik en is niet bedoeld als medisch advies, waarschijnlijke diagnose of aanbevolen behandelingen.