Ernstige gecombineerde immunodeficiëntieziekte

Ernstige gecombineerde immunodeficiëntieziekte (SCID), Zwitserse type-aglobulinemie, thymische lymfoïde weefseldysplasie en reticulaire hypoplasie zijn allemaal ernstige immunodeficiëntieziekten. Het wordt gekenmerkt door aangeboren en erfelijke afwijkingen van de B-cel T-cellen. Deze groep ziekten is autosomaal recessieve of -gebonden overerving. 50% van SCID's heeft een positieve familiegeschiedenis. SCID geassocieerd met reticulaire hypoplasie wordt veroorzaakt door defecten in primitieve hematopoietische stamcellen; Zwitserse type-aglobulinemie wordt veroorzaakt door lymfatische stamceldefecten; een deel van SCID wordt veroorzaakt door slechte differentiatie van T-cellen en B-celrijping.

Het materiaal op deze site is bedoeld voor algemeen informatief gebruik en is niet bedoeld als medisch advies, waarschijnlijke diagnose of aanbevolen behandelingen.