Myelodysplastisch syndroom

Myelodysplastisch syndroom (MDS) is een groep heterogene klonale stoornissen afkomstig van hematopoietische myeloïde stamcellen of pluripotente stamcellen De basale laesies zijn klonale hematopoietische stam en dysplasie van voorlopercellen. Leiden tot een verhoogd risico op ineffectieve hematopoëse en kwaadaardige transformatie. De belangrijkste kenmerken zijn ineffectieve hematopoëtische en risicovolle evolutie in acute myeloïde leukemie, met klinische manifestaties van verschillende gradaties van kwalitatieve en kwantitatieve veranderingen in hematopoëtische cellen. De incidentie van MDS is ongeveer 10 / 100.000 tot 12 / 100.000 mensen, en het treft mensen van middelbare leeftijd en ouderen, met 50% tot 70% van de gevallen ouder dan 50 jaar oud, en de verhouding van man tot vrouw is 2: 1. 30% tot 60% van MDS wordt omgezet in leukemie. Behalve leukemie zijn de meeste sterfgevallen te wijten aan infectie, bloeding, vooral intracraniële bloeding.

Het materiaal op deze site is bedoeld voor algemeen informatief gebruik en is niet bedoeld als medisch advies, waarschijnlijke diagnose of aanbevolen behandelingen.