Atrofische papels

Deze ziekte is ook bekend als de ziekte van Dego, het Kohlmeier-Degos-syndroom, dodelijke cutane en gastro-intestinale arteriolaire trombose. Deze ziekte is een ziekte van de huid of andere organen met kleine arteriële endometritis gevolgd door trombose. De etiologie is onbekend en er wordt aangenomen dat deze verband houdt met autosomaal dominante overerving, auto-immuunafwijkingen, verminderde fibrinolytische activiteit en lentivirale infectie. Ongeveer 1/3 van de gevallen hebben alleen huidbeschadiging. Ongeveer 20% van de gevallen betreft het centrale zenuwstelsel en de zeldzame gevallen betreffen de ogen, het hart, de nieren en de blaas. IgA kan aanzienlijk worden verhoogd.

Het materiaal op deze site is bedoeld voor algemeen informatief gebruik en is niet bedoeld als medisch advies, waarschijnlijke diagnose of aanbevolen behandelingen.