Ouderwets

Progeria (Hutchinson-Gilford-syndroom), ook bekend als premature seniele ziekte bij kinderen, is een genetische ziekte. Hutchinson werd voor het eerst gemeld in 1886. Het fysieke verouderingsproces van de voortijdige veroudering van de patiënt is 5 tot 10 keer sneller dan normaal.De patiënt ziet eruit als een oude man en zijn organen worden ook snel afgebroken, waardoor de fysiologische functies achteruitgaan. Symptomen zijn onder meer dunheid, haaruitval en late tanden. Kinderen met deze zeldzame ziekte, ook al zijn ze maar 16 jaar oud, zien eruit als ouderen in de jaren zestig en zeventig. Zieke kinderen leven over het algemeen alleen tussen de 7 en 20 jaar oud. De meeste van hen zullen sterven aan verouderingsziekten zoals hart- en vaatziekten. Er is momenteel geen effectieve behandeling. Ze gebruiken medicijnen om ze te behandelen. Hoewel deze ziekte een aangeboren erfelijke ziekte is, is het niet zeker of het een autosomaal recessieve of een dominante erfenis is. Deze ziekte is een syndroom dat wordt gekenmerkt door vertraagde ontwikkeling en progressieve seniele degeneratieve veranderingen in de kindertijd.

Het materiaal op deze site is bedoeld voor algemeen informatief gebruik en is niet bedoeld als medisch advies, waarschijnlijke diagnose of aanbevolen behandelingen.