Te weinig groeihormoon

De groeihormoonontwikkeling bij kinderen wordt veroorzaakt door te weinig secretie van groeihormoon uit de hypofyse, degenen met een korte gestalte worden groeihormoondeficiëntie genoemd. Primaire groeihormoondeficiëntie komt vaker voor bij jongens.Kinderen hebben een normale lengte en gewicht bij de geboorte, hebben groei en ontwikkeling belemmerd na een paar weken en worden geleidelijk zichtbaar na 2-3 jaar oud.Het uiterlijk is aanzienlijk kleiner dan de werkelijke leeftijd, maar het aandeel van verschillende delen van het lichaam is nog steeds symmetrisch. Intellectuele ontwikkeling is ook normaal. Lengte is meer dan 30% van normale kinderen van dezelfde leeftijd. Gebrek aan secundaire seksuele kenmerken en dysgenese kunnen optreden met de leeftijd. Secundaire groeihormoondeficiëntie kan op elke leeftijd voorkomen.Naast bovenstaande symptomen zijn er verschillende symptomen en tekenen van de primaire ziekte. Zodra de ziekte is gediagnosticeerd, moet zo snel mogelijk groeihormoonvervangingstherapie worden gebruikt.Hoe jonger de leeftijd van de behandeling, hoe beter het effect. In eigen land geproduceerd recombinant menselijk groeihormoon is op grote schaal gebruikt.

Het materiaal op deze site is bedoeld voor algemeen informatief gebruik en is niet bedoeld als medisch advies, waarschijnlijke diagnose of aanbevolen behandelingen.