Allergische purpura

Allergische Purpura wordt ook hemorragische capillaire vergiftiging of het Henoch-Schnlein-syndroom genoemd. Het is een veel voorkomende capillaire allergische aandoening. De belangrijkste pathologische basis is uitgebreide capillaire vasculitis. De belangrijkste klinische manifestaties zijn huidpurpura, maagdarmbloeding, gewrichtszwelling en pijn, en nefritis. Enkele patiënten hebben ook angio-oedeem . Sommige patiënten kunnen na herblootstelling aan allergenen terugkeren. De mate en het resultaat van nierbetrokkenheid zijn belangrijke factoren bij het bepalen van de prognose. Allergische purpura kan op elke leeftijd voorkomen. Het komt vaker voor bij kinderen en adolescenten, vooral bij kleuters en schoolgaande kinderen. Zuigelingen jonger dan één jaar zijn zeldzaam en mannen zijn meer dan vrouwen (ongeveer 1,4 tot 2,1).

Het materiaal op deze site is bedoeld voor algemeen informatief gebruik en is niet bedoeld als medisch advies, waarschijnlijke diagnose of aanbevolen behandelingen.