Polydactylie (teen) misvorming
Invoering
introductie Misvorming van meerdere vingers (teen) is een ziekte van het chromosoom, waarvan vele verband houden met erfelijkheid. Maar dit is een van de meest voorkomende misvormingen in de kindergeneeskunde. Alleen een misvorming met meerdere vingers (teen) is een ziekte van het chromosoom, waarvan er vele verband houden met erfelijkheid. Het is noodzakelijk om een voorgestelde chromosoomcontrole te hebben in combinatie met andere misvormingen en / of mentale afwijkingen.
Pathogeen
Oorzaak van de ziekte
Misvorming van meerdere vingers (teen) is een ziekte van het chromosoom, waarvan vele verband houden met erfelijkheid. Meestal eenzijdige, bilaterale betrokkenheid is slechts goed voor ongeveer 10%. De exacte oorzaak van de gecompliceerde duimmisvorming is onbekend, meestal verspreid, wat suggereert dat de ziekte verband houdt met omgevingsfactoren en weinig te maken heeft met genetische factoren. Moeders bijvoorbeeld, in de vroege 4-8 weken van de zwangerschap, worden embryonale ledemaatknoppen aangetast door virale infecties, medicijnen, straling en andere omgevingsfactoren, wat resulteert in vingerdifferentiatie en misvormingen. Multi-vinger is onderverdeeld in drie typen: unilaterale multi-vinger (multi-vinger voor de as), centrale multi-vinger en ulnaire multi-vinger (multi-vinger na de as). De uitzondering op de duimzijde, die een variant van de duim is, is dat wanneer de duim vergezeld gaat van drie duimen, sommige autosomaal dominant zijn.
Onderzoeken
inspectie
Meervingerige misvorming is in één oogopslag duidelijk. Voor patiënten met meerdere vingerafwijkingen is de vinger soms breed en is alleen het falanx of metacarpal axillair, wat moet worden gediagnosticeerd met röntgenfilm. Er zijn geen meerdere vingers aan de buitenkant en de multi-vinger is verdeeld in drie typen: de unilaterale multi-vinger (multi-vinger voor de as), de centrale multi-vinger en de multi-vinger aan de ulnaire zijde (multi-vinger na de as). De eenzijdige zijde verwijst naar een soort duimvervorming. Volgens de medische geschiedenis en klinisch lichamelijk onderzoek kan de diagnose worden bevestigd.Het aanvullende onderzoek is voornamelijk om het type multi-vinger, teen en botgewrichtgroei van röntgenfilm te bepalen, wat een basis vormt voor de keuze van het behandelplan.Voor complexe en moeilijke gevallen is spiraal CT-onderzoek ook mogelijk. , driedimensionale reconstructie, om het type en de mate van vervorming verder te verduidelijken.
Diagnose
Differentiële diagnose
Er zijn drie soorten symptomen van misvorming met meerdere vingers (teen), die moeten worden geïdentificeerd:
1. Alleen extra zachte weefselblokken, geen botten, gewrichten en pezen.
2. Vorm het gewricht met de metacarpale kop en het gewricht van de metacarpale kop.
3. Volledige multi-vinger, aangezien er een compleet middenhandsbeentje is, is het moeilijk om te onderscheiden welke multi-vinger is.
[Diagnose]
1. Meerdere vingers komen voor aan de zijkant van de duim of aan de zijkant van de pink;
2. Meerdere vingers van verschillende types, of slechts één huid, of bifurcatie, of een meer volledig ontwikkelde vinger, inclusief zijn eigen falanx, metacarpal, gewricht, pees, zenuwen en bloedvaten, en hebben bepaalde De functie. Pezen en goden zijn vaak takken van vergelijkbare weefsels van aangrenzende vingers;
3. De meerdere vingers naast de duim hebben vaak 3 knokkels en het proximale gedeelte is langer, verbonden met het gewricht, falanx of metacarpaal. Sommige van de meerdere vingers lijken op de duim, hoewel ze niet normaal zijn, hebben ze allemaal bepaalde functies en is het moeilijk om de behandeling te bepalen.
4. Misvormingen met meerdere vingers zijn vaak symmetrisch, vaak gepaard met andere misvormingen.
5. Röntgenonderzoek is nodig om de toestand van het multi-vinger bot en gewricht en de exacte relatie met normale vingers te begrijpen om de behandeling te bepalen.
Het materiaal op deze site is bedoeld voor algemeen informatief gebruik en is niet bedoeld als medisch advies, waarschijnlijke diagnose of aanbevolen behandelingen.