Lage alkalische fosfatase
Invoering
introductie Alkalische fosfatase (ALP of AKP) is een enzym dat wijd verspreid is in de lever, botten, darmen, nieren en placenta. Dit enzym katalyseert de verwijdering van de 5'-fosfaatgroep uit het nucleïnezuurmolecuul, waardoor het 5'-P-uiteinde van het DNA- of RNA-fragment wordt omgezet in het 5'-OH-uiteinde. Maar het is geen enkel enzym, maar een groep isozymen. Alkalische fosfatase kan hoge symptomen hebben, maar tegelijkertijd ook lage symptomen.De reden waarom alkalische fosfatase laag is, kan worden onderverdeeld in de volgende categorieën: 1. Vaak bij ernstige chronische nefritis, schildklierdisfunctie; 2 , ondervoeding, stagnatie; 3, vitamine C-tekort scheurbuik, coeliakie, cachexie, bloedarmoede; 4, erfelijke hypofosfatase.
Pathogeen
Oorzaak van de ziekte
De redenen voor de lage alkalische fosfatase zijn de volgende:
1. De activiteit van een virale infectie ligt in het normale bereik of iets lager.
2, ernstige chronische nefritis.
3, kinderen met hypothyreoïdie.
4, bloedarmoede.
Onderzoeken
inspectie
Gerelateerde inspectie
Alkalische fosfatase (ALP, AKP) urine alkalische fosfatase serum alkalische fosfatase
1. Alkalische fosfatase (ALP, AKP).
2. Serum alkalische fosfatase.
3. Urinaire alkalische fosfatase.
Diagnose
Differentiële diagnose
Om de ziekte te differentiëren met de ziekte:
1, ernstige chronische nefritis.
2, kinderen met hypothyreoïdie.
3. Bloedarmoede.
Het materiaal op deze site is bedoeld voor algemeen informatief gebruik en is niet bedoeld als medisch advies, waarschijnlijke diagnose of aanbevolen behandelingen.