Palmoplantaire hyperkeratose

introductie Overmatige keratose verwijst naar lokale keratinisatie van de huid, droge huid, schilferige, schrale, over het algemeen geen subjectief ongemak, soms jeuk of pijn, vaak verergerende symptomen in de winter. De meeste zijn in de kinderschoenen en apicale palmoplantaire keratose komt meestal voor tussen de 15 en 30 jaar. Autosomaal dominante erfelijke, Melede- en Papillon-Lefevre-syndromen zijn recessief. Een keratineachtige verdikkende plaque met een duidelijke grens van de laesie, met een gelige kleur zoals sputum, of een meestal ronde of ovale verhoornde papel.

Oorzaak van de ziekte

Meestal een genetische ziekte.

1, meestal het begin van de kindertijd, komt psoriasis keratose meestal voor tussen de leeftijd van 15 tot 30 jaar oud.

2, autosomaal dominant erfelijk type, Melede-type en Papillon-Lefevre-syndroom is een recessief erfelijk type.

3, overmatige palmatische keratose is diffuus of beperkt, maar kan ook lineair, puntachtig zijn.

4. De keratineachtige verdikkende plaque met duidelijke grens van de laesiesite, zoals geelachtig sputum, of de meeste ronde of ovale keratotische papels.

5, vaak symmetrische verdeling.

6, Melede type palmatische keratose gaat vaak gepaard met palmatisch zweten, dekverdikking, psoriasis-achtige schade in andere delen.

7, Papillon-Lefevre-syndroom gaat vaak gepaard met hand- en voetgeur en parodontitis.

inspectie

Gerelateerde inspectie

Huidskleur huidelasticiteit check lichamelijk onderzoek van huidziekten

De symptomen van de patiënt kunnen worden gediagnosticeerd.

Differentiële diagnose

De symptomen van hyperkeratose van de palmaire parese moeten worden onderscheiden van de onderstaande symptomen.

Ichthyosis: algemeen bekend als ichthyosis. Wanneer de epidermis wordt verhoogd of de hechting wordt verhoogd, kunnen schubben worden gegenereerd, de schubben zijn dicht bij het oppervlak en de randen zijn vrij en de schalen zijn gerangschikt zoals vissenschubben, vandaar de naam. Volgens zijn verschillende genetische methoden is het verdeeld in ichthyosis vulgaris, X-gebonden ichthyosis, lamellaire ichthyosis en epidermolytische hyperkeratosis. Het is de meest voorkomende vorm van autosomaal dominante ichthyosis en er wordt geschat dat één op de 250 mensen deze ziekte kan hebben. De ziekte begint in jonge jaren en varieert in ernst.De lichtere huid is alleen droog in de winter, met een kleine hoeveelheid poederachtige schubben en harig mos. Sommige gevallen worden lichter met de leeftijd. Weegschalen worden meestal gemaakt met ledematen.

In koude en droge klimaten zijn de schilferige en hielkeratose van de rug en kuiten meer uitgesproken en kunnen de handpalmen en enkels in een rechte lijn worden gesplitst. Seksuele ichthyosis is een erfelijke recessieve erfelijke, minder vaak voorkomende, alleen gevonden bij mannen, na het begin of in de kindertijd. Huidlaesies komen vaker voor dan ichthyosis, grote en significante schilferige, grote geel gekleurde of zwart gekleurde schilferige schubben kunnen door het lichaam worden verspreid, de buik is bijzonder zwaar dan de rug. Over het algemeen treden folliculaire keratinisatie en palmatische keratinisatie niet op. Met de leeftijd worden huidletsels niet verlicht, maar erger. Lamellaire ichthyosis is autosomaal recessief. Huidlaesies verschijnen bij de geboorte of kort na de geboorte en worden gekenmerkt door grote geel-grijze schubben, die vierkant zijn, met een centraal klevende, hoge randen, ernstige gevallen zoals pantser en een enigszins vlakke basis. Epidermale losmakende hyperkeratose is een autosomaal dominante erfenis, voorheen bekend als bulleuze ichthyosis-achtige erythroderma.

Aan het begin van de huid is deze rood, vochtig en pijnlijk en na een paar dagen vormen zich dikke, schilferige schubben. De schilferige plekken zijn veelhoekig en hebben dieprode scheuren eromheen, die geurige bloedige vloeistoffen sijpelen. Harde keratine bedekt het hele lichaam van het kind, beïnvloedt de ademhaling en slikken en de meeste van hen sterven binnen een paar dagen na de geboorte. Het beperkte type heeft dikkere plaveiselvormige keratineplakken alleen op de flexor en rimpels van de ledematen. Dit type is zeldzaam.

Palmoplantaire keratose: een groep van erfelijke ziekten gekenmerkt door duidelijke keratinisatie van de palmaire palpebrale. Veel voorkomende zijn diffuus en verspreid, die allemaal autosomaal dominant zijn. Diffuse palmoplantaire keratose komt vaker voor in de kindertijd, gemanifesteerd als voor de hand liggende lichtgele keratose, hard en glad oppervlak. In ernstige gevallen kan het zich verspreiden als een schorpioen en is er een splitsing in de winter, waarbij de elleboog, knie, enkel en sputum zijn betrokken. Lichter kan alleen de voet beïnvloeden. Verspreide palmoplantaire keratose, ook bekend als punctate palmoplantaire keratose, wordt gekenmerkt door een grote ronde miliary tot mung bean keratotische papels, hard en verspreid in de palm van de hand.

De meer prominente in verworven keratose zijn ecdysis en menopauzale keratoderma.

Woede: een manifestatie van de huid van vitamine A-tekort. Wanneer vitamine A een tekort heeft, kan dit worden veroorzaakt door het vermogen om polyaminesynthese te remmen, waardoor deze aandoening wordt gekenmerkt door hyperkeratose. Komt voor bij kinderen en jongeren, de prestaties van de bovenste extremiteit stretch kant, de buitenkant van de dij en de romp, enz. Er zijn veel miliaire grote folliculaire papels, conisch, donkerrood, harde, centrale, spinale geile plug, verwijder de hoek plug Na het verlaten van een kleine put. Over het algemeen geen symptomen. Vanwege de dichte papels ziet de huid eruit als een sabelhuid, vandaar de naam.

Menopauzale keratoderma

Gevonden bij vrouwen in de overgang, de prestaties van palm, enkel of palm en sputum tegelijkertijd hyperkeratosis, is er een significante verdikking. De ziekte kan ook worden gezien na ovariële of hysterectomie. Behandeling met vrouwelijke hormonen is niet effectief.

De symptomen van de patiënt kunnen worden gediagnosticeerd.

Het materiaal op deze site is bedoeld voor algemeen informatief gebruik en is niet bedoeld als medisch advies, waarschijnlijke diagnose of aanbevolen behandelingen.