Het kind is merkbaar dun

introductie Vanwege de invloed van bepaalde ziekten zijn kinderen aanzienlijk kleiner en kleiner dan normale kinderen. Pediatrisch blijkbaar klein en klein is een van de klinische symptomen van aangeboren hartaandoeningen. De ontwikkeling van zuigelingen met aangeboren hartaandoeningen ligt aanzienlijk achter bij die van kinderen van dezelfde leeftijd, gemanifesteerd als dunheid, ondervoeding en verdoving. Aangeboren hart- en vaatziekten zijn de meest voorkomende vorm van aangeboren afwijkingen. Met de voortgang van cardiale diagnosemethoden en chirurgische behandelingstechnieken kunnen de meeste aangeboren hart- en vaatziekten een duidelijke diagnose en chirurgische correctiebehandeling krijgen, en de prognose is aanzienlijk verbeterd.

Oorzaak van de ziekte

Omdat het foetale hart tijdens de ontwikkeling wordt verstoord, worden sommige ontwikkelingspauzes of -defecten en sommige van de degeneraten niet volledig afgebroken.

Ten eerste, de omgevingsfactoren rond de foetus. Intra-uteriene virale infectie in de vroege zwangerschap, vaker voorkomend na rubella-virusinfectie, veroorzaakt vaak patent ductus arteriosus en longstenose, gevolgd door Coxsackie-infectie (Coxsakie) kan naast hartvliesziekte ook endocardiale fibro-elastose veroorzaken, Mechanische compressie rond de foetus, maternale dystrofieën, vitaminegebrek en metabole ziekten, cytotoxische geneesmiddelen van de moeder of langdurige blootstelling aan straling kunnen verband houden met het optreden van deze ziekte.

Ten tweede, genetische factoren. 5% van de patiënten met aangeboren hartaandoeningen komt in dezelfde familie voor en de ziekte is hetzelfde of vergelijkbaar, mogelijk als gevolg van genetische afwijkingen of chromosomale afwijkingen.

Ten derde, andere. De incidentie van patent ductus arteriosus en atriaal septumdefect in gebieden op grote hoogte is hoog, wat verband kan houden met hypoxie. Sommige aangeboren hartziekten zijn geslachtsgericht.

Foetale periode: moeder besteedde tijdens de zwangerschap geen aandacht aan voeding en gezondheid, wat resulteerde in foetale dysplasie. De lengte en het gewicht van de baby bij de geboorte zijn lager dan normaal, wat direct leidt tot dunheid bij kinderen.

Neonatale periode: onvoldoende voeding tijdens de neonatale periode is een andere oorzaak van het te dun zijn van het kind. Tijdens de neonatale periode, vooral een week na de geboorte, als de calorie onvoldoende is, zal onvoldoende voeding leiden tot groei en ontwikkeling gedurende de kindertijd. Daarom moet het kind tijdens de pasgeboren periode worden gevoed.Als het kunstmatige voeding is, moet de concentratie van het melkpoeder in overeenstemming zijn met de wetenschappelijke verhouding.

Kleutertijd: als ouders niet de nodige aanvullende voeding tijdig aan de baby toevoegen, is de totale calorie-inname van de baby onvoldoende om te voldoen aan de behoeften van snelle groei en ontwikkeling, wat ook de oorzaak is van de dunheid van het kind.

Vroege kindertijd: Kinderen in dit stadium zijn voornamelijk te wijten aan slechte eetgewoonten, zoals overmatig eten van snacks die de eetlust van het diner beïnvloeden en kieskeurig eten.

Andere redenen: gebrek aan sporenelementen. Het belangrijkste dat de groei van kinderen beïnvloedt, is zink. Een tekort aan zink kan uw eetlust verminderen. Dus als uw kind klein is, moet u naar het ziekenhuis gaan om te controleren of er een tekort aan zink is.

Pathologische factoren. Aangeboren ziekten zoals hypertrofische pylorische stenose; bloedarmoede door ijzertekort, tuberculose, herhaalde luchtweginfecties, glomerulonefritis, reumatische koorts, ondervoeding van eiwit-energie en andere chronische ziekten, enz., Maken kinderen dun en klein.

inspectie

Gerelateerde inspectie

Lichaamsfunctie en voeding

De diagnose kan worden gebaseerd op de klinische symptomen van aangeboren hartaandoeningen.

Licht asymptomatisch bleek bij onderzoek dat ernstige gevallen ademhalingsmoeilijkheden kunnen hebben na ademhaling, purpura, syncope, enz., Oudere kinderen kunnen groeiachterstand hebben. De aanwezigheid of afwezigheid van symptomen is ook gerelateerd aan het type ziekte en de aanwezigheid of afwezigheid van complicaties.

Volgens hemodynamica gecombineerd met pathofysiologische veranderingen, kan het worden ingedeeld in drie categorieën:

Ten eerste is er geen omleidingsklasse. Er waren geen shunts aan de linker- en rechterkant, geen purpura, zoals longstenose, aortastenose, aorta-coarctatie, primaire longslagverwijding, primaire pulmonale hypertensie of rechterhart.

Ten tweede, van links naar rechts shuntklasse. Er is een abnormaal kanaal tussen de linker en rechter hartkamers of tussen de hoofd- en longslagaders. De linkerdruk is hoger dan de rechterkant. Het linker slagaderlijke bloed komt het rechter veneuze bloed binnen via het abnormale kanaal --- links naar rechts shunt, zoals atriale septumdefect, ventrikel Septumdefect, patent ductus arteriosus, septumdefect van de belangrijkste longslagader, gedeeltelijke drainage van de longaderafwijking, Valsalva sinusaneurysma brak in het rechterhart. Over het algemeen is er geen purpura.Als er pulmonale hypertensie in de late fase is, is er een bidirectionele of van rechts naar links shunt, dan purpura, ook bekend als late purpura.

Ten derde, van rechts naar links shuntklasse. De druk in de rechter hartkamer of longslagader is abnormaal verhoogd en de bloedstroom stroomt door het abnormale kanaal in de linker hartkamer of de aorta. Kort na de geboorte zijn er purpura, zoals tetralogie van Fallot, trilogie van Fallot, tricuspid atresia, permanente slagader, grote bloedvaten lenen, het syndroom van Eisenmenger.

Differentiële diagnose

Differentiële diagnose van kleine en kleine kinderen:

1. Progressief verspillen: Progressief verspillen werd uitgevoerd in een korte periode van tijd Er was een vergelijking van lichaamsgewichten gemeten voor en na gewichtsverlies, en er was duidelijke kledingverbreding, de riem werd los, de schoenen werden groter en het onderhuidse vet verminderde en de spieren waren dun. Ontspannen huid, uitstekende botten en ander indirect bewijs.

2, systemisch gewichtsverlies: systemisch gewichtsverlies verwijst naar het lichaam veroorzaakt door ziekte of bepaalde factoren, gewichtsverlies, minder dan 10% van het standaardgewicht is gewichtsverlies (de auteur is van mening dat het gewicht 10% lager is dan het standaardgewicht mager Minder dan 20% wordt gewichtsverlies genoemd).

3, ernstige mager is "mager": de patiënt wordt veroorzaakt door ondervoeding door eiwit-energie, de klinische manifestatie is gewichtsverlies, dat wordt gekenmerkt door gewichtsverlies, onderhuids vet verdwijnt, droge en losse huid en verlies van elasticiteit en glans, ernstig gewichtsverlies Het is een "huid en botten". Het is een van de klinische symptomen van ondervoeding van eiwit en energie.

Eiwit-ondervoeding (PEM) is een voedingstekort veroorzaakt door onvoldoende voedselvoorziening of ziektefactoren, klinisch gemanifesteerd als marasmus en mastiek dystrofie syndroom (kwashiorkor). Gewichtsverlies is het resultaat van chronisch gebrek aan calorieën, eiwitten en andere voedingsstoffen in het dieet, of problemen veroorzaakt door de spijsvertering, absorptie en het gebruik van voedsel door de patiënt. Dit type wordt vooral gekenmerkt door een gebrek aan energie en een tekort aan eiwitten.Het wordt gekenmerkt door progressief gewichtsverlies, vermindering van onderhuids vet, oedeem en disfunctie van verschillende organen. Kwaadaardige ondervoeding wordt gekenmerkt door een tekort aan eiwitten in het dieet en de toevoer van warmte is nog steeds voldoende, voornamelijk gemanifesteerd als dystrofisch oedeem. De meeste patiënten zitten er echter tussenin: lichte chronische eiwit-energie-ondervoeding wordt vaak verwaarloosd, beïnvloedt de groei en ontwikkeling van kinderen, de immuunfunctie en is gemakkelijk ziek en moeilijk te herstellen.

Het materiaal op deze site is bedoeld voor algemeen informatief gebruik en is niet bedoeld als medisch advies, waarschijnlijke diagnose of aanbevolen behandelingen.