Flexiedeformiteit van de heup, knie en elleboog

introductie Kinderen met congenitaal nefrotisch syndroom hebben speciale verschijningen: gemeenschappelijk uiterlijk na de geboorte, zoals lage neusbrug, brede oogafstand, laag oor, brede schedelhechting, brede voorste en achterste malleolus, gemeenschappelijke heup, knie en elleboog Vervormd tot flexie. Later komen opgezette buik, ascites en navelbreuk veel voor.

Oorzaak van de ziekte

1. De primaire omvat het Finse congenitale nefrotisch syndroom, diffuse mesangiale sclerose, minimale laesies en focale segmentale sclerose.

2. Secundair kan secundair zijn aan infectie (congenitale syfilis, congenitale giftige mycoplasmose, congenitale reuzencelinclusieziekte, rodehond, hepatitis, malaria, aids, enz.), Kwikvergiftiging, infantiele systemische lupus erythematosus, hemolyse Uremisch syndroom, hyperthyreoïdie syndroom, Drash syndroom, nieradertrombose, etc.

inspectie

Gerelateerde inspectie

Eiwitelektroforese gevoelig heupverlengingstest

De diagnose is gebaseerd op familiegeschiedenis en productiegeschiedenis en klinische kenmerken.

Bij de identificatie moet eerst de secundaire ziekte die wordt veroorzaakt door de bekende oorzaak worden uitgesloten.De behandeling van de primaire ziekte (zoals een anti-mei-behandeling als gevolg van syfilis) kan nierziekte verlichten. In combinatie met andere klinische en laboratoriumverschijnselen van de primaire ziekte van de secundaire oorzaak, kan meer duidelijk worden gediagnosticeerd. Dash-syndroom moet worden overwogen bij zuigelingen met een onverklaarbaar nefrotisch syndroom met externe genitale afwijkingen. Dit Drash 1970-rapport, gemanifesteerd als nierembryonale tumor (Wilm-tumor), mannelijk pseudohermaphroditisme en nierbetrokkenheid (kan worden uitgedrukt als nefrotisch syndroom); sommige gevallen hebben slechts een dubbele prestatie. De nierpathologie is diffuse mesangiale sclerose en tubulaire atrofie, en de laesies in de niercortex zijn glomerulairer dan de medulla.

Differentiële diagnose

Congenitale dislocatie van de heup is een van de meest voorkomende aangeboren afwijkingen bij kinderen.Het komt vaker voor bij latere dislocaties.Het bestaat bij de geboorte, meer vrouwen dan mannen, ongeveer 6: 1, de linkerkant is twee keer zoveel als de rechterkant, en de bilaterale kant is minder. . Vooral als gevolg van aangeboren dysplasie of abnormaliteit van de heupkom, femurkop, gewrichtscapsule, ligament en nabijgelegen spieren, wat resulteert in gewrichtsontspanning, subluxatie of dislocatie. Bovendien is de foetale positie in de baarmoeder abnormaal, het heupgewricht overmatig gebogen en het is gemakkelijk te veroorzaken Ziekte en genetische factoren zijn ook duidelijker.

Congenitale knievervorming is een aangeboren structurele en functionele verandering van het kniegewricht.Het grootste en meest complexe gewricht in het kniegewricht bestaat uit het onderste uiteinde van het dijbeen, het bovenste uiteinde van de humerus en het scheenbeen vooraan. De belangrijkste manier van oefenen voor een auto-ongeluk is knieflexie en knieverlenging en lichte rotatie tijdens de semi-flexiepositie.

Congenitale elleboogfusie is een zeldzame aangeboren ziekte en de pathogenese ervan is nog steeds onduidelijk.Het wordt algemeen aangenomen dat het embryo zich in de 5e week van ontwikkeling bevindt en de mesoderm kraakbeentak rijpt uit de romp, waardoor de ulnaire humerus wordt gevormd. Veroorzaakt door scheiding.

Het materiaal op deze site is bedoeld voor algemeen informatief gebruik en is niet bedoeld als medisch advies, waarschijnlijke diagnose of aanbevolen behandelingen.