Driehoekige hoofdvervorming

introductie Het voorhoofd is gesloten, het voorhoofd wordt kleiner en het achterste deel van de schedel groeit overmatig, wat een driehoekige kopvervorming wordt genoemd. Driehoekige hoofdmisvorming is een gezichtssymptoom van het pediatrische craniofaciale misvormingssyndroom.

Oorzaak van de ziekte

(1) Oorzaken van de ziekte

De oorzaak van deze ziekte is onbekend.

(twee) pathogenese

Craniofaciaal malformatiesyndroom kan autosomaal recessief zijn, geassocieerd met het gebruik van bepaalde teratogene stoffen of virale infecties tijdens de zwangerschap, of voor de ontwikkeling van de frontale kwab van de foetus na 5 tot 7 weken.

inspectie

Gerelateerde inspectie

Maxillofaciaal onderzoek chromosoom

1. Misvormingen van het hoofd

Bij de geboorte zijn er scapulaire koppen, driehoekige koppen, korte koppen en andere misvormingen.Sommigen kunnen open sacrale, sagittale en visgraat sulcus en hersenhypoplasie, smal gezicht, olecranon, kleine kaak, kleine scheuren hebben. Auriculaire afwijkingen, enz., Het is ook bekend als het vogelgezichtsvervormingssyndroom.

2. Oogafwijking

Karakteristieke laesies van het aangeboren staarsysteem zijn meestal bilateraal en kunnen spontaan scheuren en absorberen. Het kan ook lensvrij zijn. Ten tweede kunnen strabismus, nystagmus, kleine oogbol, klein hoornvlies, blauwe sclera, irisdefect, maculaire degeneratie, enz. Ook voorkomen.

3. Haar- en huidafwijkingen

Wenkbrauwen, wimpers, manen, schaamharen, etc. zijn dun en afwezig, en de kussens en voorhoofd zijn kaal. Het kan scleroserende atrofische huidveranderingen veroorzaken, vaak huidatrofie, ruwe, witte vlekziekte, vitiligo enzovoort.

Differentiële diagnose

Korte kopvervorming: veroorzaakt door voortijdige ossificatie van bilaterale coronale hechtingen. Nadat de bilaterale coronale hechtingen zijn gesloten, is de voorste symmetrie vlak, dus het wordt ook platte kopvervorming of brede hoofdvervorming genoemd. Ongeveer 14,3% van de patiënten heeft coronale hechting ossificatie aan beide zijden van de schedel, resulterend in voorste en achterste diameterontwikkeling van de schedel en compenserende transversale diameterverbreding. De schedelbovenkant is verhoogd, dus het hoofd is verbreed, het voorhoofd brede platte schedel fossa is vergroot, het ooglid is ondiep en de dysplasie is slecht, en de oogbol is prominent zoals het "goudvisoog".

Schuine hoofdvervorming: ook bekend als gedeeltelijke hoofdvervorming, is een unilaterale dysplasie van het frontale bot veroorzaakt door unilaterale coronale ossificatie, goed voor ongeveer 4%. De bilaterale groei van de schedel was asymmetrisch en het frontale frontale bot was afgeplat en ingetrokken. De laesiezijde beïnvloedt de ontwikkeling van hersenweefsel en de voorste iliacale kam bestaat nog steeds, maar deze is bevooroordeeld voor de gezonde kant. Voortijdige sluiting van de epifyse kan worden bereikt in het midden van het voorhoofd. De asymmetrie van het frontale bot beïnvloedt de gehele schedel sacrale vorm, de sagittale hechting is bevooroordeeld naar de ziektekant en het frontale frontale bot en het pariëtale bot zijn overmatig uitpuilend. De ossificatie van de unilaterale coronale hechtdraad kan diep in het vleugelpunt en de schedelbasis doordringen. Daarom gaat de schuine kopafwijking bijna altijd gepaard met asymmetrische gezichtsvervorming en wordt deze verergerd met de leeftijd. De afstand tussen de ogen wordt kleiner en het voorhoofd wordt smaller. De oorschelp en de uitwendige gehoorgang kunnen ook asymmetrisch zijn, maar niet voor de hand liggend, en de vervorming van de enkel is meer uitgesproken. Schuine vervorming van het hoofd in combinatie met mentale retardatie, gespleten gehemelte, misvorming van de oculaire spleet, misvorming van het urinewegstelsel en totale misvorming van de voorhersenen.

Schuine misvorming is een van de symptomen van schedelstenose. Craniale stenose is de voortijdige sluiting van een of meer schedelgewrichten die leiden tot hoofdvervorming, verhoogde intracraniële druk, intelligente ontwikkelingsstoornissen en oculaire symptomen. Klinisch gekenmerkt door voortijdige sluiting van hechtingen met enkele of meerdere schedels.

Lange hoofdvervorming: een van de manifestaties van schedelstenose is een scapulaire hoofdvervorming, ook bekend als een lange hoofdvervorming, die wordt veroorzaakt door de vroege sluiting van de sagittale hechting.Het is de meest voorkomende schedelmisvorming in craniosynostosis, goed voor 40% tot 70%. %.

Het materiaal op deze site is bedoeld voor algemeen informatief gebruik en is niet bedoeld als medisch advies, waarschijnlijke diagnose of aanbevolen behandelingen.