Vervorming van de vuisthand

introductie Bokshandvervorming is een reeks vervormde ernstig vervormde of vervormde vervormingen die optreden na handbrandwonden: gedraaid, vuistvormig en kreupel. Verlies van handfunctie. De achterkant van de hand is zwakker, dus de brandwonden zijn dieper en treden vaak tegelijkertijd op met het gezicht of als onderdeel van een brandwond met meerdere plaatsen of een groot gebied. Bij de behandeling moet veel aandacht worden besteed aan vroege behandeling, in een poging de handfunctie te behouden. Geavanceerde behandelingen worden georganiseerd volgens de specifieke omstandigheden van weefseltransplantatie, in een poging om het herstel van de arbeidsfunctie van de hand te maximaliseren.

Oorzaak van de ziekte

Misvorming veroorzaakt door handbrandwonden.

inspectie

Gerelateerde inspectie

X-ray lipiodol angiografie bloed routine hand misvorming onderzoek

Controleer:

1. Geschiedenis van handbrandwonden;

2. De vorm van de vervormde hand is anders: het hypertrofische litteken op de rug van de hand, de klauwvormige hand, de gedraaide hand, de vuistachtige hand, enz .;

3. De mate van disfunctie varieert;

4. Röntgenfilm bevestigde de vervorming van bot en gewricht.

Differentiële diagnose

Differentiële diagnose van vuistvormige handmisvorming:

1. De vervorming van de hand: de vervorming van de hand is een klinische manifestatie van de hand- en voethyperkinesie bij onvrijwillige bewegingen.

2, intramusculaire spieratrofie: beweging en sensorisch onderzoek van het liniaal syndroom, de kleine vinger en ringvinger ulnaire zijde van de palm gezicht sensorische afwijkingen en hand spieratrofie.

3, "handen" misvorming: skeletspieratrofie in de hand van de interosseuze spier, grote en kleine intermusculaire spieratrofie, de vorming van handmisvorming. Peronial myoatrophy, ook bekend als de ziekte van Charcot-Marie-Tooth (CMT), is de meest voorkomende groep van perifere neuropathieën, goed voor ongeveer 90% van alle erfelijke neuropathieën. De gemeenschappelijke kenmerken van deze groep ziekten zijn het begin van kinderen of adolescenten, chronische progressieve sacrale spieratrofie en de symptomen en symptomen zijn relatief symmetrisch.De meeste patiënten hebben een familiegeschiedenis. Vanwege de belangrijkste klinische kenmerken van iliacale spieratrofie, is het ook bekend als peroneale myoatrofie. Volgens neurofysiologische en neuropathologische bevindingen wordt CMT geclassificeerd in type I en type II, wordt het CMTI-type hypertrofisch type genoemd en wordt het type CMTII neuronaal type genoemd.

Het materiaal op deze site is bedoeld voor algemeen informatief gebruik en is niet bedoeld als medisch advies, waarschijnlijke diagnose of aanbevolen behandelingen.