Vreemde asynchrone toestand

introductie Dat wil zeggen, rare loophouding, gebruikelijk bij ouderen of jonge kinderen, van ouderen kan worden aangenomen dat ze vasculaire dementie hebben, de mogelijkheid van vasculaire dementie is erg hoog, de vreemde asynchrone toestand van het kind heeft vaak een lagere ledemaatstijfheid, loopinstabiliteit, hoefijzerinversie, enz. Kan dystonie zijn.

Oorzaak van de ziekte

Kan dystonie zijn.

inspectie

Gerelateerde inspectie

Vingertest voor fenylketonurie (PKU) screening

De onderste ledematen zijn stijf, de loop is onstabiel, het hoefijzer is omgedraaid, de stand is onstabiel en de stappen zijn kort.

Differentiële diagnose

De symptomen van de asynchrone toestand moeten worden onderscheiden van de volgende symptomen:

Grensoverschrijdend lopen: de gemeenschappelijke peroneale zenuw bestaat uit L4-S3 en de schade veroorzaakt dorsiflexie, abductie en adductie, en obstakels voor de teen, evenals voorste en laterale sensatie van het onderbeen.

Abnormaal looppatroon: Looppatroon is de houding van de patiënt tijdens het lopen. Het is een complex oefenproces dat een hoge mate van coördinatie tussen het zenuwstelsel en de spieren vereist en veel ruggenmergreflexen en aanpassingen van de grote en kleine hersenen omvat, evenals de volledige coördinatie van verschillende houdingsreflexen, sensorische systemen en motorsystemen. Daarom biedt het observeren van het lopen vaak belangrijke aanwijzingen voor neurologische aandoeningen. Verschillende ziekten kunnen verschillende speciale gangen hebben, maar lopen is niet de basis voor diagnose, maar heeft een referentie voor diagnose. Voorzichtigheid is geboden om loopafwijkingen als gevolg van botafwijkingen en bot-, gewrichts-, spier-, bloedvaten, huid en onderhuids weefsel uit te sluiten.

Auto-Babinske-teken Positief: het Babinske-teken is een speciale spinale reflex die optreedt wanneer het ruggenmerg de controle over de hersenschors verliest. Wanneer het stompe voorwerp wordt gebruikt om de voet te beschrijven, buigt de grote teen naar achteren en zijn de vier tenen waaiervormig naar buiten. Het ruggenmerg van de positieve volwassene is actief onder controle van het motorische gebied van de hersenschors. Normaal gesproken wordt deze reflectie onderdrukt en kan deze niet worden gemanifesteerd. Wanneer het kegelsysteem of het extrapiramidale systeem is beschadigd en de remming is verloren, verschijnt het Babinski-teken. Het teken van de Babinski kan klinisch worden onderzocht om de functie van het piramidale of extrapiramidale systeem te bepalen. Het teken van Babinski is ook positief voordat het piramidale kanaal van het kind niet goed ontwikkeld is, en wanneer de volwassene diep in slaap of verdoofd is. Vaak voorkomend bij dopa-responsieve dystonie, is het een zeldzame erfelijke ziekte die voorkomt bij kinderen of adolescenten met dystonie of loopafwijkingen als het eerste symptoom.

Gelokaliseerde dystonie: het dystonische syndroom wordt dystonie genoemd, wat een inconsistentie of overmatige samentrekking van actieve spieren en antagonistische spiercontracties is, wat leidt tot de synthese van dyskinesie die wordt gekenmerkt door abnormale spierbewegingen en houdingen. Het teken wordt gekenmerkt door onvrijwilligheid en continuïteit. Hoewel het dystoniesyndroom wordt genoemd, zijn de veranderingen in spierspanning niet merkbaar, maar de abnormale houding en onvrijwillige transformatie zijn merkbaar.

Dystonia van het kindtype: vervormde dystonie, idiopathische torsie myodystonia, voorheen bekend als vervormde dystonie, is een groep van meer voorkomende extrapiramidale ziekten gekenmerkt door Aan het begin van actieve oefening ondergaan de actieve spier en de antagonistische spier gelijktijdig ononderbroken onwillekeurige samentrekking, waarbij ze een speciale draaihouding of houding vertonen. De abnormale beweging van deze ziekte begint met lokale dystonie en ontwikkelt zich geleidelijk tot systemische dystonie. Vanwege het vroege begin van de ziekte, is de ziekte onlangs torsie myodystonie met vroege aanvang genoemd en het erfelijke patroon is autosomaal dominante overerving.

Het materiaal op deze site is bedoeld voor algemeen informatief gebruik en is niet bedoeld als medisch advies, waarschijnlijke diagnose of aanbevolen behandelingen.