Resectie van schedelreusceltumoren

Gigantische celtumor van het bot is zeldzaam in de schedel.Het komt vaker voor in de schedelbasis met het sphenoïde bot, steenbot en ethmoïde bot.Het scheenbeen, het frontale bot en het occipitale bot zijn ook zichtbaar. Het gebeurt bij jonge volwassenen van 20 tot 40 jaar. Het hele verloop is langzaam en er is slechts licht ongemak of pijn in het vroege stadium van het begin van de ziekte, maar met de voortdurende ontwikkeling van de tumor kan het een cyste van verschillende grootte of enorm zijn, en meer ernstige pijn en hoofdpijn veroorzaken. Als het wordt binnengevallen in nabijgelegen weefsels of de hersenen, kunnen symptomen van focale symptomen en verhoogde intracraniële druk optreden. Als de sella of het nabijgelegen weefsel betrokken is, kunnen visuele stoornissen, hemianopie en trigeminus- en oculomotorische betrokkenheid optreden. Waargenomen uit röntgenfilms kan het worden uitgedrukt als polycystisch, monocystisch of cystisch. Reusceltumoren zijn lokaal destructief en actief, ook bekend als osteoclast. De operatie bevindt zich meestal in de middellijn en middellijn van de schedelbasis en is niet gemakkelijk volledig te verwijderen. Over het algemeen is het raadzaam om een duidelijke diagnose, chirurgische resectie en vervolgens radiotherapie te volgen. Behandeling van ziekten: gigantische celtumor van de schedel indicaties 1. Diagnose van gigantische celtumor, lokaal ongemak, ernstige hoofdpijn of het uiterlijk van de persoon beïnvloeden. 2. De tumor valt de schedelholte binnen en veroorzaakt symptomen van hersencompressie en intracraniële hypertensie. Preoperatieve voorbereiding Besteed aandacht aan de relatie tussen de tumor en de intracraniële en nabijgelegen weefsels, bereid het schedelbotvormende materiaal voor en bereid bloed voor. Chirurgische ingreep 1. cutout Meestal wordt een flapincisie gebruikt. De schedelincisie is tumorgecentreerd. Tumoren in de middellijn of middellijn van de schedelbasis worden vaak behandeld met lage of frontale craniotomie. 2. Onthul de tumor Een tumor in de calvarial kan worden gezien wanneer de klep wordt geopend. Tumoren aan de basis van de schedel moeten worden onderzocht langs de onderkant van de hersenen nadat de flap is geopend om de tumor te detecteren. 3. Tumorresectie Vóór de resectie van de schedelbedekkingstumor, moeten verschillende schedelgaten worden gemaakt 1 tot 2 cm rond de talustumor. Het bot tussen de gaten moet worden gezaagd of uitgesneden met een draadzaag, een frees of een rongeur. De botflap wordt samen met de tumor verwijderd. Bereik een remedie. De middellijn van de schedelbasis of de middellijn tumor, vanwege belangrijke structuren in de aangrenzende delen, zoals de holle sinus, de interne halsslagader en de 2e tot 6e hersenzenuwen, is de totale tumor vaak moeilijk te snijden, maar bij de ontwikkeling van schedelbasischirurgie en microchirurgische toepassing De snelheid van totale en subtotale resectie van de tumor is aanzienlijk verbeterd. 4. Incisie hechtdraad Na het verwijderen van de gigantische celtumor van de schedel, kan het schedeldefect in één fase worden hersteld. Na het verwijderen van de tumor aan de basis van de schedel, werd de craniotomie uitgevoerd volgens de craniotomie van de botflap. complicatie 1. De cerebrospinale vloeistof rhinorroe wordt meestal veroorzaakt door de verwijdering van de dura mater op de basisplaat van de tumor, of het resultaat van de opening van de voorhoofdsholte en onjuiste behandeling tijdens craniotomie. 2. Optische zenuw, voorste hersenslagader en zijn takschade.

Het materiaal op deze site is bedoeld voor algemeen informatief gebruik en is niet bedoeld als medisch advies, waarschijnlijke diagnose of aanbevolen behandelingen.