Zenuwschede myxoma

Inleiding tot zenuwschede myxoom Zenuwen heathmyxoma (neurothekeoma) is een spectrumziekte van neurogene stromale tumoren die worden gekenmerkt door de proliferatie van sluitspiercellen in verschillende mate van myxomateus stroma. Basiskennis Het aandeel van de ziekte: 0,004% Gevoelige mensen: geen speciale mensen Wijze van infectie: niet-infectieus Complicaties: Meeldauw

De oorzaak van sfincter myxoom

(1) Oorzaken van de ziekte

De oorzaak is nog onbekend.

(twee) pathogenese

De pathogenese is nog onduidelijk.

Preventie van zenuwschede mucinoom

Chirurgische resectie, onvolledige resectie kan terugvallen.

Nerveus omhulsel myxoom complicaties complicaties milia

De meest voorkomende complicatie na een operatie is het Horner-syndroom.

Symptomen van myxonal myxoma veel voorkomende symptomen nodulaire papels

Kan worden onderverdeeld in klassiek en celtype, klassiek type neuromyeloom, komt voor bij mensen van middelbare leeftijd (gemiddelde leeftijd 48 jaar) komt voornamelijk voor in het hoofd en de bovenste ledematen, een enkele laesie is huidskleur of roze, zacht tot rubberhardheid De papels en knobbeltjes, celtype zenuwschede myxoom komt voor bij jonge mensen (gemiddelde leeftijd 24 jaar), komt vaker voor bij vrouwen, komt voor in het hoofd, de nek, huidletsels zijn stevig, roze of roodbruine puistjes en knobbeltjes De grootte is minder dan 3 cm.De typische myxoom van de zenuwschede vertoont vaak geen symptomen, soms tederheid en de laesie is goedaardig, maar het kan terugkeren als de resectie onvolledig is.

Onderzoek van zenuwschede myxoom

Er is momenteel geen relevante inhoudsbeschrijving.

Histopathologie: Klassiek neuromyeloom bestaat meestal uit onderling verbonden lobben en bundels die een duidelijke medullaire tumor vormen.De bundel bevat een groot aantal myxomateuze stroma, met slechts een klein aantal cellulaire componenten, verschillende celmorfologie, zwaarlijvige fusiform, slank Vorm, bipolair cytoplasmatisch proces, of stervormige, nucleaire kleuring enigszins diep, geen duidelijke nucleoli, mitotische figuren zijn zeldzaam of afwezig, soms multinucleaire gigantische cellen, slijmachtige matrix vaak gecomprimeerd door gedeeltelijk vastgehouden envelop of omringende Het vezelige weefsel wordt gescheiden, hoewel kleine zenuwtakken in de omgeving vaak worden gevonden, maar het is meestal niet gemakkelijk om te herkennen dat het direct is verbonden met de zenuw.

Immunohistochemisch onderzoek: De cellen in de slijmmatrix waren sterk positief voor S-100-eiwit en type IV collageen, positief voor neuronspecifiek enolase en Leu7 (CD57) -antigeen en het epitheelmembraanantigeen was aanwezig toen de enveloppe werd vastgehouden. Positieve reactie, axonale neurofilamentkleuring was negatief en myxomateuze matrix sterk positief voor zure mucopolysacharidekleuring.

Cellulair sluitspier slijm is een invasieve laesie met onduidelijke grenzen, waarbij de meeste dermis betrokken is, zelfs met onderhuids weefsel.Het uiterlijk van tumorgroei is bundelachtig, plexiform, nodulair of genest. De tumor bestaat voornamelijk uit epitheelcellen en grote kernen. Het is ovaal van vorm, rijk aan cytoplasma, en is niet duidelijk in eosinofiel membraan Chromatine is vaak geconcentreerd op het kernmembraan Er is een duidelijke nucleolus en spilcellen kunnen ook worden gezien, vooral wanneer de cellen nesten of wervelingen vormen. Of ovale, mitotische figuren zijn duidelijk, er zijn verschillende graden van cellulaire atypische, en multinucleaire gigantische cellen worden ook gezien, meestal zonder mucine-achtige stoffen, of clustering rond individuele celnesten, immunohistochemisch onderzoek, celtype neuromyeloom Zowel -100 eiwit als HMB45 waren negatief voor melanoom, net als Leu7 (CD57), type IV collageen en epitheelmembraanantigeen waren negatief of focaal zwak positief, NK1 / C3 neuronspecifieke enolase, gladde spierspecifieke spieren De kinesine- en CD34-antigenen hebben een positief rapport van sporadisch en alleen gekloofde fibrine is vaak positief.

Diagnose en differentiatie van zenuwschede myxoom

Volgens de klinische manifestaties kunnen de kenmerken van huidlaesies, histopathologische kenmerken, immunohistochemische kleuring worden gediagnosticeerd.

Het materiaal op deze site is bedoeld voor algemeen informatief gebruik en is niet bedoeld als medisch advies, waarschijnlijke diagnose of aanbevolen behandelingen.