Aangeboren preauriculaire fistel
Invoering
Inleiding tot aangeboren preauriculaire fistels Congenitale preauriculaire finistula is een veel voorkomende congenitale externe ooraandoening.Het is een overblijfsel van apoplexy bij de ontwikkeling van de oorschelpprimordia van de eerste en tweede bogen Het genetische kenmerk is autosomaal dominante overerving. De fistelopening bevindt zich meestal voor het oorwiel en een paar kunnen zich in de driehoek of de oorholte van de oorschelp bevinden. Congenitale preauriculaire fistels zijn onderverdeeld in eenvoudig type, infectieus type en secretorisch type. Over het algemeen asymptomatisch. Wanneer ingedrukt, kan er een beetje dun slijm of melkachtige witte talgachtige substantie uit de mond morsen en jeuk is ongemakkelijk. Degenen die asymptomatisch of niet-geïnfecteerd zijn, mogen niet worden behandeld. Lokale jeuk, afscheiding van afscheidingen, chirurgische resectie moeten worden uitgevoerd. Chirurgie kan worden uitgevoerd onder plaatselijke verdoving met 1% novocaïne, en bij kinderen onder algemene verdoving. Tijdens de operatie kan de sonde door de sonde worden geleid of kan de blusnaald worden gebruikt om de methyleenblauw of de methylvioletoplossing in de fistelbuis als een marker te injecteren. Veeg schoon om besmetting te voorkomen. Tijdens de operatie kan een fusiforme incisie worden gemaakt aan de mond van de fistel, zich uitstrekkend in de richting van het oor van de zwenkwiel en scheidend langs de richting van de fistel totdat het einde van elke tak wordt onthuld. Als er een ontsteking van het granulatieweefsel samen kan worden verwijderd, moet de operatie worden bedekt met jodium, het huiddefect is te groot, nadat de granulatie is geschraapt, de huidtransplantatie of dagelijkse verbandbehandeling, wondgenezing in de tweede fase. Basiskennis Het aandeel van de ziekte: 0,003% Gevoelige mensen: geen speciale mensen Wijze van infectie: niet-infectieus Complicaties: abces
Pathogeen
Aangeboren oorfistel
In het embryonale stadium is de eerste sulcus onvolledig gefuseerd en kan de geurafscheiding worden afgevoerd als gevolg van infectie.
Het voorkomen
Congenitale oorfistelpreventie
Er is geen effectieve preventieve maatregel voor deze ziekte, vroege detectie en vroege behandeling zijn de sleutel tot preventie.
Richt u eerst op preventie en vermijd extrusie. Als er slijm of talgachtige stroom uit het oor voor het oor komt, wordt dit meestal met een alcoholspons weggeveegd.In het algemeen niet knijpen en trekken om infectie te voorkomen.
Ten tweede, vroege detectie, vroege behandeling. Roodheid, zwelling of pijn verscheen in de fistel voor het oor, wat duidt op een infectie. Zalf zoals erytromycine of Baidubang kan lokaal worden aangebracht en antibiotica moeten worden behandeld met antibiotica, indien nodig kan lokale fysiotherapie worden gebruikt. Als de behandeling op tijd komt, kan deze de vorming van periorbitaal abces vóór het oor voorkomen. Als een abces wordt gevormd, is het noodzakelijk om de incisie en drainage van het abces, fistelirrigatie en lokale verbandwissel te behandelen.
Ten derde, om te worden gecontroleerd door een infectie, chirurgische resectie zo snel mogelijk. Als er een infectie optreedt, kunnen herhaalde infecties optreden en zelfs een abces vormen, waardoor het kind lijdt. Daarom moet, nadat de infectie is bestreden, na lokale genezing zo snel mogelijk een operatie worden uitgevoerd, dat wil zeggen congenitale pre-arc fistelresectie.
Complicatie
Congenitale voorste oorfistelcomplicaties complicaties Abscess
De ziekte is een erfelijke ziekte. Geen behandeling nodig zonder symptomen. In het geval van een secundaire infectie kunnen antibiotica systemisch worden toegepast. Voor degenen die abcessen hebben gevormd, moet de drainage eerst worden gesneden. De ziekte heeft een terugkerende neiging en daarom moet de fistel na het beheersen van de infectie volledig worden verwijderd in een ziekenhuis met betere omstandigheden om herhaling te voorkomen.
Symptoom
Congenitale oor anterior fistelsymptomen Veel voorkomende symptomen Slijmachtige cysten, verklevingen van de oorlel
Vaak asymptomatisch. Als je erin knijpt, kan er een beetje slijm of talgachtig morsen uit de mond komen. Wanneer geïnfecteerd, lokale zwelling of ettering, herhaalde etterende, lokale vorming van etterende of barst.
Onderzoeken
Aangeboren onderzoek van de voorste oorfistel
1. Vereiste inspectie-items: (1) Bloedroutine, urineroutine. (2) Coagulatiefunctie. (3) Screening op infectieziekten (hepatitis B, hepatitis C, syfilis, AIDS, enz.). (4) Elektrocardiogram.
2. Afhankelijk van de toestand van de patiënt, kunt u de onderzoekspunten kiezen: bloedsuiker, lever- en nierfunctie, elektrolyt, borst of borst.
Diagnose
Diagnose en diagnose van aangeboren preauriculaire fistels
diagnose
De diagnose kan worden gebaseerd op medische geschiedenis, klinische symptomen en laboratoriumtests.
Differentiële diagnose
Het blinde uiteinde van de fistel is geïnfecteerd in het externe gehoorkanaal, dat gemakkelijk verkeerd kan worden gediagnosticeerd als extern gehoorkanaal. Het is gemakkelijk om verkeerd te worden gediagnosticeerd als acute mastoiditis wanneer het is verborgen in de onderhuidse papilla. Verschillen moeten worden gemaakt met de aanwezigheid van een fistelopening als primaire marker voor differentiële diagnose. Er is geen dunne mond in de uitwendige gehoorgang en acute mastoiditis en er is een voortzetting van de fistel voor het oor.
Het materiaal op deze site is bedoeld voor algemeen informatief gebruik en is niet bedoeld als medisch advies, waarschijnlijke diagnose of aanbevolen behandelingen.