Purpura simplex

Inleiding tot eenvoudige purpura Simple purpura is een veel voorkomende, onverklaarde vasculaire hemorragische ziekte. De klinische kenmerken zijn kleine huidafwijkingen en ecchymose van verschillende grootte, die veel voorkomen in de onderste ledematen en armen. Herhaalde aanvallen, zelfherstellend, langere duur, vaker voor bij vrouwen. De pathogenese van deze ziekte kan verband houden met capillaire wandafwijkingen en bloedplaatjesstoornissen.Sommige patiënten kunnen abnormale ADP en door adrenaline geïnduceerde bloedplaatjesaggregatiereacties hebben, en enkele kunnen bloedplaatjes-op-glasadhesiesnelheid en anti-bloedplaatjesantilichaam positief hebben. Sommige patiënten kunnen ook worden veroorzaakt door autosomaal dominante overerving, familiale eenvoudige purpura genoemd. De ziekte is niet-destructief en vereist in het algemeen geen speciale behandeling. Orale doses vitamine C, vitamine P (trox-rutine), carbachol, enz., Kunnen de doorlaatbaarheid van de bloedvatwand verbeteren, de symptomen en de frequentie van het begin verminderen. Basiskennis Het aandeel van de ziekte: 0,022% Gevoelige mensen: vaker voor bij vrouwen Wijze van infectie: niet-infectieus Complicaties: acute nefritis, maagdarmbloeding, astma

Eenvoudige purpura

Oorzaak van ziekte

De oorzaak is onbekend en het begin kan verband houden met de volgende factoren:

1. Kan een bloedingsstoornis zijn die wordt veroorzaakt door een abnormale capillaire wand.

2. Vaker voor bij jonge vrouwen en kinderen, gevoelig voor menstruatie, gespeculeerd of het verband houdt met verhoogde oestrogeen en verhoogde capillaire permeabiliteit.

3. Bloedplaatjesstoornis kan een van de oorzaken zijn.

4. Ongeveer een derde van de patiënten heeft antistoffen tegen bloedplaatjes en kan geassocieerd zijn met auto-immuniteit.

pathogenese:

Kan worden geassocieerd met capillaire wandafwijkingen en bloedplaatjesstoornissen.

pathofysiologie

De pathogenese van deze ziekte kan verband houden met capillaire wandafwijkingen en bloedplaatjesstoornissen.Sommige patiënten kunnen abnormale ADP en door adrenaline geïnduceerde bloedplaatjesaggregatiereacties hebben, en enkele kunnen bloedplaatjes-op-glasadhesiesnelheid en anti-bloedplaatjesantilichaam positief hebben. Sommige patiënten kunnen ook worden veroorzaakt door autosomaal dominante overerving, familiale eenvoudige purpura genoemd.

Chinese geneeskundetheorie

De ziekte wordt voornamelijk veroorzaakt door bloedingssymptomen, vooral huidbloedingen en bloedingsvlekken, dus het behoort tot het bereik van "paarse vlekken". In het medische tijdschrift "Nei Jing" heeft hij een dieper inzicht in de fysiologie en pathologie van bloed, zoals Su Wen. "Paradox" zei: "Het bataljon, de essentie van de watervallei is ook, en overgebracht naar de vijf interne organen, strooi Chen in de zes hexagrammen, maar ook de mensen in de aderen, dus de pols op en neer, door de interne organen." Het "bataljon" verwijst naar "bloed". "Ji Zong Jin Jian. In de samenvatting van bloedverlies staat: "Bloedbloeding en peeskrampen."

Voor de pathogenese van deze ziekte, "chirurgische authentiek. De druivenpest zei: "De viervoudige ongezonde woede voelt niet, de stagnatie van de huid verspreidt zich niet en vormt een grote blauwe vlek, de kleur van de druif ...". Zhu Danxi gelooft dat haarvlekken voornamelijk worden veroorzaakt door hitte, "Danxi handspiegel. Haarvlekken zeggen: "haarvlekken, hete gloed." Wat betreft de locatie van de ziekte, "Jian Zong Jin Jian. Chirurgische methode. In de druivenpest is er een duidelijk begrip van de locatie van de ziekte: "Het is overal in het lichaam, maar de benen zijn meestal."

Eenvoudige purpura-preventie

De ziekte komt vaker voor bij vrouwen, over het algemeen geen significante schade aan de gezondheid en een goede prognose. Het behoort tot de categorie 'bloedbloedingssyndroom' van de Chinese geneeskunde.

Volgens de pathogenese van de Chinese geneeskunde bij deze ziekte, moet preventie worden genomen om de fysieke fitheid, het dagelijks leven en overhaast overbelast te verbeteren, moet aandacht worden besteed aan rust na het begin.

Eenvoudige purpura-complicaties Complicaties acute nefritis gastro-intestinale bloedingen astma

Matige lymfocytaire infiltratie en hemosiderine-afzetting in het bovenste deel van de dermis, verwijde kleine bloedvaten.

Eenvoudige purpura-symptomen veel voorkomende symptomen huid purpura huidvlekken huidsproet

Meer gebruikelijk bij vrouwen, de klinische kenmerken van kleine huidafwijkingen en ecchymose van verschillende grootte, gebruikelijk in de onderste ledematen en billen, herhaalde aanvallen, gemakkelijk aan te vallen en menstruatie, een paar patiënten met een straalarmtest kunnen positief zijn.

Het grootste deel van de menstruatie bij kinderen en adolescente meisjes, het grootste deel van het bloeden in de onderste ledematen, billen of bloedende vlekken, puilen niet uit op het leeroppervlak, de druk vervaagt niet. Na een paar dagen of weken neemt de purpura af en laat een cyaan of geelbruine pigmentvlek achter, die geleidelijk verdwijnt. Purpura van de huid kan terugkomen en terugkeren. Eenvoudige purpura wordt ook af en toe gezien in de bovenste ledematen, maar niet in de romp. Sommige patiënten hebben lokale huidpijn wanneer de huid purpura verschijnt, over het algemeen niet erg intens. Sommige patiënten kunnen ook worden veroorzaakt door autosomaal dominante overerving, vaker voor bij vrouwen, met een positieve familiegeschiedenis, bekend als familiale eenvoudige purpura.

Eenvoudig purpura-onderzoek

De straalarmtest kan positief zijn, de hemostatische functie-screeningstest is normaal, de capillaire fragiliteitstest is positief, sommige patiënten hebben ADP, abnormale bloedplaatjesaggregatie-afwijkingen door bloedplaatjes, en enkele kunnen bloedplaatjes-naar-glas adhesiesnelheid verminderen, anti Bloedplaatjes antilichaam positief.

Diagnose en identificatie van eenvoudige purpura

1. Aspirine-achtige defecten in de huid zijn ongelijk verdeeld, slijmvliezen bloeden duidelijk, en bloeding bij traumachirurgie zou belangrijker moeten zijn. De ziekte is een autosomaal dominante genetische ziekte, disfunctie van bloedplaatjes, patiënten zijn bijzonder gevoelig voor aspirine, aantal bloedplaatjes en bloedplaatjesaflezing ADP en andere aggregatiemiddelen zijn normaal, maar bloedplaatjesfactor 3 (PF3) is niet effectief.

2. 1-3 weken voor het begin van allergische purpura, is er lage koorts, keelpijn, algemene zwakte of geschiedenis van infectie van de bovenste luchtwegen, purpura, beperkt tot de ledematen, vooral de onderste ledematen en billen, de romp is zelden betrokken. Aster wordt vaak in een batch herhaald, symmetrisch verdeeld en kan gepaard gaan met huidoedeem en urticaria. De grootte van de sabel is anders en is in het begin donkerrood.Het kan worden versmolten tot een ecchymose.Het wordt binnen enkele dagen paars, geelachtig bruin en lichtgeel en verdwijnt geleidelijk na 7-14 dagen. Kan in verband worden gebracht met buikpijn, gewrichtszwelling en pijn en hematurie; aantal bloedplaatjes, functie en stolling gerelateerde tests zijn normaal.

Het materiaal op deze site is bedoeld voor algemeen informatief gebruik en is niet bedoeld als medisch advies, waarschijnlijke diagnose of aanbevolen behandelingen.