Pasini-Pierni progressieve huidatrofie

Pasini-Pierni Inleiding tot progressieve huidatrofie Pasini-Pierni progressieve idiopathische huidatrofie (progressiveidiopathicatrophyofasini en Pierni), sinds Pasini-Pierni deze ziekte meldde in 1923, is er beperkte oppervlakkige atrofische sclerodermie (atrophosclerma oppervlakkige circirculacripta), diffuse idiopathische huidatrofie (atrophiacutisidiopathifidisidiopathi ) enzovoort. Het is een speciaal type gepigmenteerde huidatrofie. Er is een atrofisch subtype waarvan wordt gedacht dat het een gelokaliseerde sclerodermie is. Basiskennis Het aandeel van de ziekte: 0,018% Gevoelige mensen: meer dan adolescenten, meer mannen dan vrouwen Wijze van infectie: niet-infectieus Complicaties: keloïden

Pasini-Pierni progressieve huidatrofie

(1) Oorzaken van de ziekte

Nog steeds niet duidelijk. Hoewel patiënten met dezelfde symptomen in de familie worden aangetroffen, is er geen genetisch bewijs. Chirurgie, bloedverlies en infectie kunnen predisponerende factoren zijn.

(twee) pathogenese

De pathogenese is nog onduidelijk. Kan verband houden met chirurgie, bloedverlies, infectie.

Pasini-Pierni progressieve preventie van huidatrofie

Gunstige voedingsmiddelen: Tianji-olie, zandwormen, fretten, varkenshuid, pantser en andere tonische producten, melk, vis, eieren, mager vlees, sojaproducten en andere eiwitrijke voedingsmiddelen.

Nutteloos eten: koud eten zoals mung bean, kelp, meloen, watermeloen, rook, wijn, sterke thee, espresso en andere gekruide en irriterende voedingsmiddelen.

Uitgebreide dieetcontrole van de vetinname, volgens sommige experts, mag de energie die vet bevat niet meer dan 7-10% per dag bedragen, waardoor het gehalte aan groenten, fruit en granen in het dieet toeneemt.

Pasini-Pierni progressieve huidatrofie complicaties Complicaties Keleloïde

Soms is de schade vergelijkbaar met de krimp van de harde vlekziekte, maar er is geen verhardende verandering. De ontwikkeling is langzaam en goedaardig en stopt natuurlijk na maanden of jaren met groeien.

Pasini-Pierni progressieve huidatrofie symptomen veel voorkomende symptomen huidlaesies zoals droge stucco-achtige lip of ovaal erytheem harde vlek sclerose

De initiële huidlaesies zijn bleek erytheem, enigszins gezwollen en worden later leigrijs of cyaan grijs rond, ovaal of onregelmatig gevormde gladde atrofische vlekken, enigszins concave, duidelijke grenzen, enkele of meerdere onregelmatigheden, De grootte kan variëren van enkele centimeters tot meer dan 10 cm. Soms is de schade vergelijkbaar met de krimp van de harde vlekziekte, maar er is geen verhardende verandering. De ontwikkeling is langzaam en na goedaardig te zijn stopt het meestal na enkele maanden of jaren met groeien. Komt vaker voor bij tieners, meer mannen dan vrouwen. De plaats van de ziekte wordt voornamelijk in de romp gevonden en kan soms in de proximale ledematen voorkomen, over het algemeen geen symptomen.

Pasini-Pierni-onderzoek van progressieve huidatrofie

Histopathologie: Naast verdikking van collageenvezelbundels en chronische ontstekingsinfiltratie in een vroeg stadium, is er vaak geen speciale verandering. Oude schade, ontstekingsinfiltratie is niet duidelijk, maar de diepe collageenband van de lederhuid wordt dikker en de dichtheid neemt toe en vertoont uniforme homogenisatie en degeneratie. De opperhuid is geatrofieerd en er is geen speciale verandering in de onderhuidse laag.

Pasini-Pierni-diagnose van progressieve huidatrofie

diagnose

Volgens de klinische manifestaties kunnen de kenmerken van huidlaesies en histopathologische kenmerken worden gediagnosticeerd.

Differentiële diagnose

1. Harde vlekziekte lijkt op ivoorwitte geharde plaque, omgeven door oedemateuze lavendelhalo, eerst met scleroserend oedeem, gevolgd door atrofie, histopathologie voor verharding zonder atrofie.

2. De plaque-atrofie is een bleke witte platte uitstulping of een lichte depressie-atrofie en de vingerdruk heeft een gevoel van inbedden.

3. Subcutane vetatrofie wordt gekenmerkt door verminderd of gebrek aan onderhuids vet en de huidskleur is normaal.

Het materiaal op deze site is bedoeld voor algemeen informatief gebruik en is niet bedoeld als medisch advies, waarschijnlijke diagnose of aanbevolen behandelingen.