Pediatrisch Cervicaal Sympathiek Palsy Syndroom

Inleiding tot het syndroom van cervicale symptomen bij kinderen Cervicale sympathische verlamming syndroom is ook bekend als Horner syndroom (Hornerssyndrome), Bernard-Horner syndroom, Claude-Bernard-Horner syndroom, cervicale sympathische zenuwkramp syndroom, cervicale sympathische zenuwstelsel verlamming. Het wordt gekenmerkt door een lichte depressie van het zieke oog en een vermindering van de pupil, maar de lichtrespons is normaal, de ptosis hangt af en dezelfde kant is minder zweterig. Basiskennis Het aandeel van de ziekte: de ziekte is zeldzaam, de incidentie is ongeveer 0,0001% - 0,0002% Gevoelige mensen: kinderen Wijze van infectie: niet-infectieus Complicaties: cataract

Oorzaken van cervicale sympathische verlamming syndroom bij kinderen

(1) Oorzaken van de ziekte

Elke oorzaak van sympathische zenuwbeschadiging in de nek en hersenstam, zoals trauma, chirurgie, tumor, ontsteking, vaatziekten en andere factoren, kan deze ziekte, lagere hypothalamus, hersenstam, cervicale ruggenmerg, halsslagaderontsteking veroorzaken Tumorcompressie, bloedingen en andere factoren kunnen ook worden veroorzaakt, een klein aantal gevallen kan aangeboren zijn of er kan geen duidelijke oorzaak worden onderzocht.

(twee) pathogenese

Stimulatie van de sympathische zenuw kan verwijding van de pupillen, verwijding van het gespleten gehemelte, prominente oogbollen, vasoconstrictie en symptomen van hyperhidrose in het hoofd en het gezicht veroorzaken.

Preventie van cervicale sympathische paralyse syndroom bij kinderen

Op dit moment zijn er geen systematische preventieve maatregelen, trauma, chirurgie, tumor, ontsteking, bloedvaten en andere ziekten kunnen deze ziekte veroorzaken, moeten aandacht besteden aan het voorkomen van intrinsieke.

Complicaties van het cervicale sympathische paralyse-syndroom bij kinderen Complicaties cataract

Er is overmatig scheuren of scheuren, en af en toe staar.

Symptomen van cervicale sympathische verlamming syndroom bij kinderen Vaak voorkomende symptomen van hangende oogleden, verlamming, tranen, invaginatie, pupillen, asymmetrische gezichtszijde, zweten, nog een ...

Gevonden aan dezelfde kant van sympathische schade,

1. Leerlingvernauwing: vanwege de pupil van de iris die de spierverlamming opent, maar de lichte reactie, bestaat de convergentiereactie.

2. Hangende oogleden: veroorzaakt door palpebrale spierverlamming, door hangende oogleden, oogscheuren zijn iets kleiner, maar de oogleden kunnen zelf nog steeds openen en sluiten.

3. Oogbol-invaginatie: gerelateerd aan de palpebrale spierverlamming achter de oogbol.

4. Minder zweet aan dezelfde kant: Afdeling glandulaire secretiestoornissen, zie droog gezicht, geen zweet, koorts, blozen prestaties.

5. Verlaagde intraoculaire druk: gerelateerd aan de invloed van vasculaire neuromodulatie. Als het symptoom aangeboren is of optreedt bij kinderen, gaat het vaak gepaard met iriskleuring. Anderen hebben overmatige scheuren of tranen en voorbijgaande lage intraoculaire druk Cataract, de vroege expansie van de oogleden, conjunctiva, uveale en retinale bloedvaten hebben zich tijdelijk uitgebreid.

Onderzoek van het cervicale sympathische paralyse-syndroom bij kinderen

Als er ontsteking is, kan er een toename zijn van witte bloedcellen en neutrofielen; als er een bloedingsstoornis is, kan er een stollingstijd zijn, stollingsfactoren, abnormaliteiten van protrombine en dergelijke.

Gecombineerd met klinisch elektrocardiogram, B-echografie, CT, MRI en andere onderzoeken.

Diagnose en diagnose van het cervicale sympathische paralyse-syndroom bij kinderen

diagnose

Gecombineerd met medische geschiedenis en klinische manifestaties is de diagnose over het algemeen niet moeilijk: 4% cocaïne oogdruppels kunnen worden gebruikt, 3 minuten eenmaal, voor een totaal van 3 keer, en leerlingen worden na 15 minuten waargenomen.

Differentiële diagnose

1. Identificatie van sympathische neuronschade: sympathische neuronschade kan worden vergroot in het centrale stadium en er is geen omkering van sympathische neuronen na voorste ganglia; na observatie met 0,1% adrenalinedruppels gedurende 45 minuten, sympathische ganglionvezels In het geval van schade wordt de pupil vergroot en is er geen verandering in het centrale deel en de voorsectie.

2. Onvolledig type differentiële diagnose: dit syndroom komt vaker voor in klinische, maar vaker is onvolledig type, vooral oogverzakking is vaak niet duidelijk, milde ptosis is gemakkelijk te verwaarlozen, niet-oogartsen hebben diagnose De pupil van de waarde is verminderd en als deze niet zorgvuldig wordt onderzocht, wordt deze waarschijnlijk gemist. Daarom moet bij het vermoeden van het syndroom speciale aandacht worden besteed aan de verrekijkercontrasttest.

Het materiaal op deze site is bedoeld voor algemeen informatief gebruik en is niet bedoeld als medisch advies, waarschijnlijke diagnose of aanbevolen behandelingen.