Gepigmenteerde purpurische lichenoïde dermatitis

Inleiding tot gepigmenteerde purpurische bemoste dermatitis Gepigmenteerde purpurische lichenoïde dermatitis (gepigmenteerde purpuriclichenoiddermatitis), ook bekend als Gougerot-Blumsyndrome, is vergelijkbaar met het "bloedsputum" van de Chinese geneeskunde, zoals "Ji Zong Jin Jian · Chirurgische hartwet" records: "Deze ziekte is te wijten aan de wind Hitte kwade occlusie, slijm, bloeddroogte veroorzaakt door hitte, vorm zoals purpura, jeuk, krassen, huidbloeding. Basiskennis Het aandeel van de ziekte: 0,001% Gevoelige mensen: geen speciale mensen Wijze van infectie: niet-infectieus Complicaties: jeuk

Oorzaken van gepigmenteerde purpurische bemoste dermatitis

Oorzaak van de ziekte:

De oorzaak is onbekend en kan verband houden met stoornissen van het cholesterolmetabolisme, abnormale leverfunctie en veranderingen in de capillaire fragiliteit.

pathogenese

De pathogenese is nog onduidelijk en kan verband houden met stoornissen in het cholesterolmetabolisme, abnormale leverfunctie en veranderingen in de capillaire fragiliteit.

Gepigmenteerde purpurische bemoste dermatitispreventie

Voorkom mogelijke prikkels en vermijd te lang staan. De ruimte mag niet te koud en vochtig zijn en de temperatuur moet geschikt zijn.

Complicaties van gepigmenteerde purpurische lichenoïde dermatitis Complicaties jeuk

Jeuk, telangiectasia.

Gepigmenteerde purpurische bemoste dermatitis symptomen Vaak voorkomende symptomen Pinchy huiduitslag stratum corneum overmatige verdikking

Komt voor bij mannen van middelbare leeftijd, de uitslag begint met een verspreide roodachtige, gladgezichtige maculopapulaire uitslag, die verandert van bruinrood tot geelbruin, met bemoste veranderingen.Het oppervlak heeft een beetje schilferige en telangiectasia, die meestal voorkomt in de kuit. Het onderste deel van de romp en de bovenste ledematen kunnen ook betrokken zijn, de symptomen ontbreken of jeuken enigszins, het verloop van de ziekte is chronisch en een paar kunnen zichzelf genezen.

Onderzoek van gepigmenteerde purpurische bemoste dermatitis

Histopathologie: ongeveer hetzelfde als progressieve purpurische huidziekte, matige lymfocytaire infiltratie van de bovenste dermis en hemosiderine-afzetting, verwijding van kleine bloedvaten, proliferatie van endotheelcellen.

Diagnose en differentiatie van gepigmenteerde purpurische bemoste dermatitis

diagnose

1. Volgens klinische manifestaties kunnen de kenmerken van huidlaesies worden gediagnosticeerd.

2. Chinese geneeskunde pathogenese en syndroom differentiatie De Chinese geneeskunde gelooft dat deze ziekte te wijten is aan interne hitte, externe wind en kwaad, wind en warmte-occlusie, veroorzaakt door de huid, of omdat het bloed niet volgt, de pols overstroomt, langdurige consumptie Letsel aan het bloed, veroorzaakt door het afsterven van de huid.

Hoofdkaart: de uitslag wordt veroorzaakt door kleine roestkleurige bemoste papels aan de onderste ledematen, er zitten purpurische laesies in en sommige zijn samengevoegd in stukjes, droge mond, rode tong en polsstreng.

Dialectisch: hitteschade aan het bloed, overstroming van de pols.

Differentiële diagnose

Het moet worden onderscheiden van progressieve gepigmenteerde purpurische dermatose en telangiectasia.

Het materiaal op deze site is bedoeld voor algemeen informatief gebruik en is niet bedoeld als medisch advies, waarschijnlijke diagnose of aanbevolen behandelingen.