Agressieve infantiele fibromatose

Inleiding tot invasieve fibromatose bij kinderen Agressieve infantiele fibromatose is een enkele of meervoudige, snelgroeiende massa. Komt voor bij pasgeborenen of zuigelingen binnen 1 jaar oud, komt vaker voor in de bovenarmen, benen en romp. Pathologisch onderzoek onthult typische cellulaire atypia-veranderingen, wat suggereert dat de ziekte tot een kwaadaardige laesie behoort. De nucleaire kleuring wordt verdiept en vergroot. Multi-core veranderingen kunnen ook optreden. Basiskennis Het aandeel van ziekte: 0,002% -0,003% Gevoelige populatie: pasgeboren of baby binnen 1 jaar oud Wijze van infectie: niet-infectieus Complicaties: myofibromatose bij kinderen

De oorzaak van invasieve infantiele fibromatose

Oorzaak van de ziekte:

De etiologie van deze ziekte is niet duidelijk en kan een zekere correlatie hebben met omgevingsfactoren, genetische factoren, voedingsfactoren en stemming en voeding tijdens de zwangerschap.

pathogenese:

De pathogenese is nog onduidelijk. Pathologisch onderzoek onthult typische cellulaire atypia-veranderingen, wat suggereert dat de ziekte tot een kwaadaardige laesie behoort. De nucleaire kleuring wordt verdiept en vergroot. Multi-core veranderingen kunnen ook optreden.

Invasieve preventie van fibromatose bij kinderen

Preventie van invasieve kinderfibromatose is voornamelijk om goed te oefenen, fysieke fitheid te verbeteren en hun ziekteresistentie te verbeteren.

Het is vooral gericht op het voorkomen van verschillende factoren die kunnen leiden tot invasieve fibromatose bij kinderen. Momenteel wordt aangenomen dat het verlies van de normale immuunbewakingsfunctie, het tumorigene effect van immunosuppressiva, de activiteit van potentiële virussen en bepaalde fysieke eigenschappen (zoals straling) en de behandeling van ziekten, daarom aandacht besteden aan persoonlijke en milieuhygiëne, drugsmisbruik vermijden en schadelijk zijn. Besteed aandacht aan persoonlijke bescherming bij het werken in de omgeving.

Invasieve complicaties van kinderfibromatose Complicaties, fibromatose bij kinderen

De ziekte wordt voornamelijk veroorzaakt door het nieuwe weefsel naar de lokale compressie. Daarom zijn de complicaties voornamelijk gerelateerd aan onderdrukking.Als de bloedvaten worden geïnfiltreerd, kan dit ischemische necrose van spierweefsel veroorzaken, zoals lokale huidvlekken.Als zenuwen worden samengedrukt, kan dit leiden tot gevoelloosheid van de huid, pijn, acupunctuur en een vreemd gevoel in het lichaam. prestaties. Het kind kan hardop huilen vanwege de pijn, en het deel dat de pijn raakt is duidelijker.

Invasieve symptomen van kinderfibromatose Vaak voorkomende symptomen Gezichtsangiofibroom epidermale keratinisatie

Deze ziekte komt meestal voor bij pasgeborenen of zuigelingen binnen 1 jaar oud. Het komt vaker voor in de bovenarm, het been en de romp. De grootte van de tumor varieert en kan gepaard gaan met verdieping van de huidskleur, keratinisatie en peeling van het stratum corneum. Kan de prestaties van de huid krassen. Voor kinderen met huidletsels kan het lokale huidinfectie veroorzaken, die wordt gekenmerkt door roodheid en etterende secretie. Vaak lokaal recidief, maar geen uitzaaiingen.

Invasief onderzoek van fibromatose bij zuigelingen

Klinisch huidonderzoek: komt vaker voor in de bovenarm, het been en de romp, de grootte van de tumor varieert, kan gepaard gaan met lokale verdieping van de huidskleur, keratinisatie, kan de val van het stratum corneum hebben, kinderen kunnen de huid krabben.

Pathologisch onderzoek: een typische celatypia-verandering kan worden gezien bij deze ziekte, wat suggereert dat de ziekte tot een kwaadaardige laesie behoort. De nucleaire kleuring wordt verdiept en vergroot. Multi-core veranderingen kunnen ook optreden.

Andere onderzoeken: b echografie, bloedroutine, lever- en nierfunctie.

Diagnose en diagnose van invasieve fibromatose bij kinderen

diagnose

Volgens de klinische manifestaties kunnen de kenmerken van huidlaesies en histopathologische kenmerken worden gediagnosticeerd.

onderscheiden

De ziekte onderscheidt zich van neonataal scleroedeem.Het grootste deel van het neonatale scleroedeem wordt veroorzaakt door kou, dus het wordt ook koudletselsyndroom genoemd, maar het kan ook worden veroorzaakt door andere factoren zoals infectie in de zomer, dus het wordt infectie genoemd. Scleroedeem of scleroedeem in de zomer. Deze ziekte is een van de ernstige ziekten van pasgeborenen en komt vaker voor bij premature baby's of baby's met congestieve asfyxie en aangeboren misvorming in de eerste 1-2 weken na de geboorte. Het komt meestal voor in het koude seizoen. Het kan worden gezien in de zomer veroorzaakt door besmettelijke factoren en de zieke kinderen verschijnen. Het hele lichaam is koud, de huid en het onderhuidse vet zijn hard en oedemateus en het gevoel van "koud varkensvlees" wordt aangeraakt.

Het materiaal op deze site is bedoeld voor algemeen informatief gebruik en is niet bedoeld als medisch advies, waarschijnlijke diagnose of aanbevolen behandelingen.