Lymfomatoïde papulose

Inleiding tot lymfomatoïde papulosis Lymfomatoïde papulosis is een laagwaardig kwaadaardig T-cel lymfoom gekenmerkt door chronische, terugkerende, zelfbeperkende papulaire nodulaire huidletsels. Basiskennis Het aandeel van de ziekte: de incidentie ligt rond de 0,004% -0,008% Gevoelige mensen: geen speciale mensen Wijze van infectie: niet-infectieus Complicaties: subcutaan T-cellymfoom

Oorzaken van lymfomatoïde papulosis

(1) Oorzaken van de ziekte

De oorzaak is niet duidelijk.

(twee) pathogenese

De pathogenese is nog onduidelijk.

Lymfoomachtige preventie van papulosis

Vermindering van milieuvervuiling, behoud van goede leefgewoonten, tijdige behandeling van bepaalde chronische ontstekingsziekten van het lichaam en verbetering van de immuunfunctie van het lichaam kan niet alleen de incidentie van lymfoom verminderen, maar ook de incidentie van andere kwaadaardige tumoren verminderen.

Lymfoomachtige papillaire complicaties Complicaties Subcutaan T-cellymfoom

Het kan gecompliceerd worden door Mycosis fungoides (MF), voorheen bekend als mycosis fungoides, en is een type cutane T-cellymfoom. Het is het meest voorkomende type primaire cutane T-cel lymfoom, goed voor 54% van alle cutane lymfomen.

Symptomen van lymfoomachtige papels Veel voorkomende symptomen Puistjes puistjes puistjes

Vaak bij volwassenen van 20 tot 40 jaar oud, de meeste typische gevallen, de schade en soortgelijke acute acne-achtige korstmosachtige pityriasis, het verschil is grotere schade, minder aantal en meer necrotische neiging, primaire laesies Rode papels, met een diameter tot ongeveer 1 cm, kunnen na enkele dagen zich ontwikkelen tot papulaire vesiculaire, papulaire pustuleuze of hemorragische, oppervlaknecrose, typische schade kan binnen 8 weken genezen, de meeste zijn meestal chronisch, zonder Behandeling, nieuwe schade blijft optreden, dus huidletsels kunnen op verschillende tijdstippen voorkomen, schade aan de linkerkant na het genezen van acne-achtige, pigmentatie of hypopigmentatie litteken, de symptomen zijn mild, het verloop van de ziekte 3 maanden tot 40 jaar, 10% tot 20 % van de patiënten met lymfoomachtige papulosis kan MF, CD30 cutane T-cellymfoom of de ziekte van Hodgkin ontwikkelen.

Onderzoek van lymfoomachtige papulosis

1. Histopathologie: histologische diagnose van de ziekte, de dermis is wigvormig, fragmentarisch of perivasculaire infiltratie, grote laesies infiltreren kan de gehele dermis bezetten, infiltratie kan de epidermis beïnvloeden met ontstekingscellen pro-epidermaal, schade vooruitgang Epidermale necrose en erosie kunnen optreden, fibrine-afzetting kan worden gezien in de dermis en lymfatischeytascascitis kan worden waargenomen.De dermale infiltrerende cellen zijn samengesteld uit lymfocyten, eosinofielen en neutrofielen en grotere monocyten. Seksueel grote of kleine lymfoïde cellen zijn goed voor meer dan 50% van de infiltrerende cellen en histologische schade kan worden onderverdeeld in twee typen, A en B.

Type A-schade bevat atypische grote cellen, cytoplasma-rijke en duidelijke eosinofiele nucleoli. Als de cel twee kernen bevat, is deze vergelijkbaar met ReedSternberg-cellen, type B-schade, atypische cellen zijn kleiner, de kern is kleiner, kleuring Diepe, cerebrale gyrus, atypische cellen vergelijkbaar met MF, atypische fibrose kunnen worden gezien in beide soorten schade.

2. Immunohistochemie: grote atypische cellen, die helper-T-celfenotypes zijn, atypische cellen, vooral type A-cellen, positief voor ki-1- of CD30-kleuring, herschikking van PCR-genklonen waargenomen bij meer dan 40% van lymfoomachtige papels Ziekte schade.

Diagnose en diagnose van lymfomatoïde papulosis

Volgens de klinische manifestaties kunnen de kenmerken van huidlaesies, histopathologische kenmerken, immunohistochemisch onderzoek worden gediagnosticeerd.

Het materiaal op deze site is bedoeld voor algemeen informatief gebruik en is niet bedoeld als medisch advies, waarschijnlijke diagnose of aanbevolen behandelingen.