Micrognathia-syndroom

Inleiding tot het syndroom van kleine kaken Micrognathiasyndroom (micrognathiasyndroom) is ook bekend als gespleten gehemelte - kleine kaakvervorming - hypoglossaal syndroom, kleine onderkaak - hypoglossaal syndroom, kleine kaak en misvorming van de grote tong, inspiratoir luchtwegobstructiesyndroom, Robin-syndroom, Pierre-Robin-syndroom, enz. De aandoening wordt gekenmerkt door aangeboren kleine kaakvervorming, linguaal linguaal, gespleten gehemelte en inspiratoire luchtwegobstructie bij pasgeborenen en de obstructie van de luchtwegen veroorzaakt door dit symptoom veroorzaakt de dood en de incidentie is hoog. Basiskennis Het aandeel van de ziekte: 0,005% Gevoelige mensen: geen speciale mensen Wijze van infectie: niet-infectieus Complicaties: aspiratie pneumonie, atelectase, pulmonale hypertensie, longhartaandoeningen, otitis media

Oorzaken van het kleine kaakvervormingssyndroom

(1) Oorzaken van de ziekte

De oorzaak is niet volledig opgehelderd en is geassocieerd met een verscheidenheid aan omgevingsfactoren, en recent is aangetoond dat het verband houdt met intracellulaire infectie van het lichaamsvirus van de foetale cel.

(twee) pathogenese

Over het algemeen wordt aangenomen dat kleine kaakvervormingen optreden in de eerste 4 maanden van het embryo, veroorzaakt door onderdrukking van interferentie in het midden van de onderkaak condyle en ondervoeding tijdens de zwangerschap, bepaalde medicijnen tijdens de zwangerschap, bestraling en bepaalde toxinevergiftiging kunnen worden veroorzaakt Allerlei misvormingen, waaronder gespleten gehemelte en tongzaktriade, Douglas merkte op dat als je na de geboorte voldoende voeding kunt krijgen, de kleine kaakvervorming zich binnen 6-8 maanden bijna normaal kan ontwikkelen, maar de echte oorzaak van deze ziekte is nog steeds onduidelijk. Er is onvoldoende bewijs voor genetische factoren.Het is duidelijk dat deze misvorming wordt geassocieerd met intravitale megacytoplasmatische inclusie virusinfectie Vanaf de 4e week van de zwangerschap tot het einde van de zwangerschap kan de infectie van het virus optreden en is de geïnfecteerde primipara jong. Bij de meeste patiënten kunnen de klinische symptomen van de moeder niet duidelijk zijn, het virus infecteerde de foetus via de placenta, hoe meer de infectie in de vroege zwangerschap optreedt, hoe ernstiger de betrokkenheid van de foetus.

Preventie van het syndroom van kleine kaken

Vermijd verkoudheid, vererger je conditie en beïnvloed je leven.

Complicaties van het kleine kaakvervormingssyndroom Complicaties, aspiratiepneumonie, pulmonale atelectase, longhartaandoeningen, otitis media

Leiden tot aspiratiepneumonie of atelectasis, inspirerende piepende ademhaling, pulmonale hypertensie en pulmonale hartaandoeningen als gevolg van obstructie van de bovenste luchtwegen, vaak voedingsproblemen, ondervoeding, langzame groei, gemakkelijk tot gelijktijdige otitis media.

Symptomen van het syndroom van small jaw Vaak voorkomende symptomen Voedingsproblemen bij kinderen, hoesten, kleine kaak, kortademigheid, verstikking, cachexie

1. De meeste kinderen ontwikkelen symptomen kort na de geboorte, die worden gekenmerkt door inspirerende dyspneu, cyanose, piepende ademhaling in de keel, enz., Die de in slaap vallen van de baby beïnvloedt, en de ernst van de symptomen varieert met de mate van misvorming.

2. Ademhalingsmoeilijkheden: meer voor de hand liggend op de rug of tijdens het voeden, gemakkelijk om hoest, verstikking en aspiratiepneumonie te veroorzaken.

3. Ondervoeding: langdurige voedingsproblemen kunnen leiden tot ondervoeding, stunting, een laag levend vermogen, cachexie en andere manifestaties.

Onderzoek van het syndroom van kleine kaken

Perifeer bloed leukocyten en neutrofielen waren significant toegenomen bij gelijktijdige infecties; PaO2 daalde in PaO2 tijdens hypoxemie.

Volgens de klinische selectie van X-ray X-thorax, echocardiografie, elektrocardiogram en andere onderzoeken.

Diagnose en diagnose van het syndroom van kleine kaken

Volgens klinische manifestaties en kenmerken zoals minder kaakvervorming, niet-genezen tongwortel, inspirerende luchtwegobstructie en andere fasen kunnen worden gediagnosticeerd.

Klinisch moet worden onderscheiden van tracheaal vreemd lichaam en neuspoliepen.

Het materiaal op deze site is bedoeld voor algemeen informatief gebruik en is niet bedoeld als medisch advies, waarschijnlijke diagnose of aanbevolen behandelingen.