Subcutaan T-cellymfoom

Inleiding tot subcutaan T-cellymfoom De oorzaak van sudcutane panniculitis-achtige T-celllymfoom is nog onduidelijk. Onderhuidse knobbeltjes verschijnen in de onderste ledematen van de patiënt, vaak gediagnosticeerd als nodulair erytheem of andere soorten panniculitis, gemeenschappelijk erytropoiesis-syndroom en veroorzaken vaak de dood. Basiskennis Het aandeel van de ziekte: de incidentie is ongeveer 0,006% - 0,009% Gevoelige mensen: geen speciale mensen Wijze van infectie: niet-infectieus complicaties:

De oorzaak van subcutaan T-cellymfoom

(1) Oorzaken van de ziekte

De oorzaak is nog niet duidelijk.

(twee) pathogenese

De pathogenese is nog onduidelijk.

Subcutane T-cel lymfoompreventie

Vooral ter preventie van verschillende factoren die kunnen leiden tot kwaadaardig lymfoom. Momenteel wordt aangenomen dat het verlies van de normale immuunbewakingsfunctie, het tumorigene effect van immunosuppressiva, de activiteit van latente virussen en de langdurige toepassing van bepaalde fysieke (zoals straling), chemische (zoals anti-epileptica, adrenocorticale hormonen) stoffen, Leiden tot de proliferatie van lymfatisch netwerk en uiteindelijk kwaadaardig lymfoom. Let daarom op persoonlijke en milieuhygiëne, vermijd drugsmisbruik en let op persoonlijke bescherming bij het werken in een schadelijke omgeving.

Subcutane T-cel lymfoomcomplicaties complicatie

De ziekte is een kwaadaardige tumor, vaak uitgezaaid via het bloedcirculatiesysteem, vaak gepaard met rode bloedcelsyndroom. Het is een multi-orgaan, multi-systeem met progressief verergerde macrofaag proliferatieve aandoening met immuundisfunctie, die een groep ziekten met verschillende pathogenen vertegenwoordigt, gekenmerkt door koorts, hepatosplenomegalie en volledige bloedcelreductie. Net als bij leukemie en aplastische anemie, is het noodzakelijk om de botpenetratie te controleren.

Subcutane T-cel lymfoom symptomen Vaak voorkomende symptomen Rode bloedcel syndroom, sinteren, meningitis, vermoeidheid, gewichtsverlies

Onderhuidse knobbeltjes verschijnen in de onderste ledematen, vaak gediagnosticeerd als nodulair erytheem of andere soorten panniculitis, met gewichtsverlies, koorts en vermoeidheid, gemeenschappelijk erythroblast syndroom en veroorzaken vaak de dood, zelfs in het geval van overlijden, buiten de huid De getroffen persoon is zeldzaam en de ziekte heeft een slechte prognose.

Onderzoek van subcutaan T-cellymfoom

Histopathologie: De lobulaire cellen van de vetcellen hebben een lamellaire infiltratie, die lijkt op een panniculitis. De infiltrerende cellen zijn samengesteld uit kleine en grote lymfoïde cellen. Cellen en het is bewezen dat ze rode bloedcellen fagocyteren.

Immunohistochemie: Tumorcellen zijn gelabeld met T-cellen (CD2, CD3), meestal CD4 en CD30.

Diagnose en diagnose van subcutaan T-cellymfoom

Volgens de klinische manifestaties kunnen de kenmerken van huidlaesies en histopathologische kenmerken worden gediagnosticeerd.

Het moet worden onderscheiden van fagocytaire weefselcelpanniculitis en nodulair erytheem.

Het materiaal op deze site is bedoeld voor algemeen informatief gebruik en is niet bedoeld als medisch advies, waarschijnlijke diagnose of aanbevolen behandelingen.