Eosinofiele relapsing granulomateuze dermatitis

Inleiding tot eosinofiele terugkerende granulomateuze dermatitis Recidiverende grannulomatousdermatitis metheosinofilie, ook bekend als Eosinofiele cellulitis, is ook bekend als Wells-syndroom in 1971 door Wells. Basiskennis Het aandeel van de ziekte: 0,03% Gevoelige mensen: geen speciale mensen Wijze van infectie: niet-infectieus complicaties:

Etiologie van eosinofiele terugkerende granulomateuze dermatitis

(1) Oorzaken van de ziekte

Kan een allergische reactie zijn, de meeste patiënten zijn volledig onbekend, en sommige zijn gerelateerd aan geleedpotigenbeten, medicijnallergieën, parasitaire infecties, aangeboren allergieën, viscerale maligniteiten en huidschimmelinfecties.

(twee) pathogenese

De pathogenese is nog onduidelijk.

Preventie van eosinofiele terugkerende granulomateuze dermatitis

Er is geen effectieve preventieve maatregel voor deze ziekte. Vroege detectie en vroege diagnose zijn de sleutel tot de preventie en behandeling van deze ziekte.

Eosinofiele recidiverende complicaties van granulomateuze dermatitis complicatie

Er is momenteel geen relevante inhoudsbeschrijving.

Eosinofiele terugkerende symptomen van granulomateuze dermatitis Vaak voorkomende symptomen Granuloma oedeem huid jeuk

Herhaald groot oedematisch erytheem, vergelijkbaar met acute cellulitis, vormde na een paar dagen pijnloze, invasieve granulomateuze intradermale en subcutane weefselmassa's, typische laesies bevinden zich in de bovenrug, ledematen of billen, laesies vordert Verharding, kan binnen 2 maanden volledig verdwijnen, systemische symptomen kunnen koorts, astma en gewrichtspijn hebben, de meeste patiënten met verhoogde eosinofielen in perifeer bloed.

Onderzoek van eosinofiele terugkerende granulomateuze dermatitis

Cytopathologie: dichte op eosinofielen gebaseerde infiltratie in de vroege dermis, veel eosinofielen vertonen degranulatie, infiltratie kan zich uitstrekken tot onderhuids weefsel en zelfs onderliggende spier-, granulomateuze laesies, Eosinofielen kunnen worden gezien in uitgebreide degranulatie, met felrode deeltjes op de collageenvezels, die een karakteristieke "vlamfiguur" vormen, waarvan sommige zijn omgeven door eosinofielen, macrofagen en reuzen. De cellen zijn omgeven door een hek en het centrum kan een geleidelijke necrose vormen.

Diagnose en differentiatie van eosinofiele recidiverende granulomateuze dermatitis

De ziekte moet worden onderscheiden van persistent inflammatoir erytheem. Er is geen infiltratielaag onder de opperhuid en de eosinofielen in de infiltratie zijn aanzienlijk toegenomen, terwijl er bijna geen eosinofil is in de persistente inflammatoire erythema-infiltratie en er geen infiltratiezone is. Tegelijkertijd moet het worden onderscheiden van de huidtuberculose van het gezicht.De klinische manifestaties van de twee zijn vergelijkbaar, maar het pathologische onderzoek toont de pathologische veranderingen van tuberculeus granuloom.

Het materiaal op deze site is bedoeld voor algemeen informatief gebruik en is niet bedoeld als medisch advies, waarschijnlijke diagnose of aanbevolen behandelingen.