Ptosis

Inleiding tot ecdysis Blepharochalasis is ook bekend als dermatolyse palpebrarum en atrofische ooglid ptosisatrophica. Zelden is het een autosomaal dominante overerving die wordt veroorzaakt door aangeboren afwijkingen in het weefsel van de elastische weefselbaan. Deze ziekte komt meestal voor in de prepuberale leeftijd. Zuigelingen en jonge kinderen komen veel voor. De meeste gevallen doen zich echter voor tussen de leeftijd van 10 en 18. Basiskennis Het aandeel van de ziekte: 0,003% Gevoelige mensen: geen speciale mensen Wijze van infectie: niet-infectieus Complicaties: eenvoudige struma

Oorzaken van ecdysis

(1) Oorzaken van de ziekte

Is een autosomaal dominante erfenis.

(twee) pathogenese

Het wordt veroorzaakt door defecten in de aangeboren ontwikkeling van het elastische weefsel van het ooglid.

Suede zak preventie

Over het algemeen wordt een oogcorrectie uitgevoerd, eerst wordt het diafragma versterkt, wordt de orbicularis-spier opgetild en wordt de overtollige huid uiteindelijk verwijderd. Sommige artsen corrigeren echter ten onrechte de correctie van de wallen onder de ogen en verwaarlozen het aanhalen van het diafragma en de orbicularis-spier. Als de hoeveelheid verwijderde huid geschikt is en het diafragma en de orbicularis-spier niet worden behandeld, zullen de oogzakken snel terugkeren.

Complicaties van ecdysis Complicaties eenvoudige struma

Gelijktijdig hangende atrofische oogleden.

Symptomen van ecdysis, veel voorkomende symptomen, ptosis, schildkliertelangiectasia

Symptomen van deze ziekte kunnen optreden bij de geboorte, of bij zuigelingen en jonge kinderen, maar de meeste treden op tussen de leeftijd van 10 en 18. Na het begin van de ziekte nemen de huidletsels geleidelijk toe en worden ze geleidelijk stabiel tijdens de puberteit, en blijven daarna voor het leven, en sommige zijn pas na de middelbare leeftijd. Het begin van ziekte.

De schade treedt meestal op in het bovenste ooglid, dat wordt gekenmerkt door een zachte en gerimpelde huid, roodachtig of gepigmenteerd, met telangiectasia, slappe oogleden die de pupil bedekken, het gezichtsvermogen beïnvloeden, en zowel bovenste als onderste oogleden en oorlel zijn zeldzaam.

Veel patiënten kunnen terugkerende episodes van ooglidoedeem ervaren, meestal een milde tijdelijke episode, die gedurende 1 tot 2 dagen verdwijnt en enkele maanden of jaren kan duren.

Ooglidverzakking kan ook onderdeel zijn van het Ascher-syndroom (ooglidverzakking-struma-dubbellip-syndroom).

Onderzoek van ecdysis

Histopathologie: het aantal elastische vezels in de laesie is verminderd, gebroken en gedenatureerd Lymfocyten-gebaseerde infiltratie van ontstekingscellen wordt waargenomen rond de bloedvaten in het vroege stadium van de laesie.

Diagnose en diagnose van ecdysa

diagnose

Volgens de hangende oogleden kunnen rimpels van de huid, telangiectasia, enz. Duidelijk worden gediagnosticeerd.

Differentiële diagnose

Moeten worden geïdentificeerd met de volgende ziekten:

1. De oogleden hangen en hun huid is normaal, slap en gerimpeld.

2. Ascher-syndroom naast verzakking van het ooglid, maar ook in combinatie met verdikking van de bovenlipmucosa en vergroting van de schildklier.

Het materiaal op deze site is bedoeld voor algemeen informatief gebruik en is niet bedoeld als medisch advies, waarschijnlijke diagnose of aanbevolen behandelingen.