Aangeboren larynxatresie

Invoering

Inleiding tot aangeboren larynxale atresie In de embryonale fase wordt de ontwikkeling van het larynxproces geblokkeerd, wordt de larynxholte niet gevormd en kan de larynxale atresie niet worden geventileerd bij de geboorte.Het wordt congenitale larynxale atresie genoemd en er zijn twee soorten vliezige of kraakbeen. , het faryngaal kanaal genoemd. Hoewel het kind na de geboorte niet ademt, maar er is duidelijke ademhalingsactie, kan dit worden veroorzaakt door shock, hersenbloeding, enz., Maar er zijn duidelijke ademhalingsbewegingen, die kunnen worden onderscheiden van apneu veroorzaakt door shock, hersenbloeding, enz .; Wanneer de kleur van het kind normaal is, verschijnt de haarstreng kort nadat de navelstreng is geligeerd, die kan worden onderscheiden van het hartsputum. Geen huilen en keelsnurken kunnen worden onderscheiden van andere keel- of tracheale afwijkingen. Als het kind niet onmiddellijk wordt behandeld, sterft het meer dan snel na de geboorte. Als blijkt dat de pasgeborene ademhalingswerking heeft zonder geluid of luchtinhalatie, moet de babybronchoscoop worden ingesloten in de luchtpijp onder directe laryngoscopie, zuurstof en kunstmatige beademing kunnen worden gebruikt om het kind te redden. . In het geval van benige atresie moet onmiddellijk een tracheotomie worden uitgevoerd. Basiskennis Het aandeel van de ziekte: 0,002% Gevoelige populatie: pasgeboren Wijze van infectie: niet-infectieus Complicaties: neonatale asfyxie

Pathogeen

Oorzaak van aangeboren larynxale atresie

Oorzaken en mechanismen van de ziekte:

Congenitale slokdarmatresie is een veel voorkomende ernstige misvorming bij pasgeborenen en de oorzaak van de formatie is onduidelijk. Sommige wetenschappers geloven dat het verband houdt met ontstekingen, vasculaire ontwikkeling of genetische factoren. Verminderde bloedtoevoer in de voorhoofd kan leiden tot occlusie. Oudere vrouwen, kinderen met een laag geboortegewicht komen vaker voor en 1/3 zijn premature baby's.

Momenteel wordt aangenomen dat de ziekte 19-23 dagen van conceptie is. De menselijke primitieve darm is slechts een enkele laag cellen en de slokdarm luchtpijp wordt hierdoor veroorzaakt. De twee zijn in totaal één buis. In de vijfde week wordt de slokdarm gekweekt door een mesoderm. Tracheale segmentatie, eerst gedifferentieerd van het ventrale kanaal naar de carina en ontwikkelt zich naar de luchtwegen, de dorsale buis strekt zich uit naar het hoofd, differentieert in de slokdarm, zodat de twee worden gescheiden door de keelholte.

Het voorkomen

Congenitale larynxale atresie preventie

Zwangere vrouwen met overmatig vruchtwater moeten alert zijn op de mogelijkheid van aangeboren misvormingen. Vruchtwaterpunctie en vruchtwater alfa-fetoproteïne en acetylcholinesterase verhogen de prenatale diagnose.

Complicatie

Aangeboren larynxale atresie Complicaties, neonatale asfyxie

Als het kind niet onmiddellijk wordt behandeld als gevolg van larynxale atresie, kan de patiënt niet meer ademen en ademen dan kort na de geboorte.

Symptoom

Congenitale larynxale atresiesymptomen Veel voorkomende symptomen "Vier concave symptomen" na de geboorte Bloedige luchtwegobstructie

Hoewel het kind na de geboorte niet ademt, maar er is duidelijke ademhalingsactie, kan dit worden veroorzaakt door shock, hersenbloeding, enz., Maar er zijn duidelijke ademhalingsbewegingen, die kunnen worden onderscheiden van apneu veroorzaakt door shock, hersenbloeding, enz .; Wanneer de kleur van het kind normaal is, verschijnt de haarstreng kort nadat de navelstreng is geligeerd, die kan worden onderscheiden van het hartsputum. Geen huilen en keelsnurken kunnen worden onderscheiden van andere keel- of tracheale afwijkingen.

Nadat het kind was geboren, was er geen ademhaling of huilen. Het "vier concave teken" werd gezien, maar er was geen luchtinhalatie. Op het moment van geboorte was de kleur van het kind normaal, maar nadat de navelstreng was geligeerd, raakte het snel stuiptrekkend.

Onderzoeken

Aangeboren larynxale atresie

Röntgenonderzoek is eenvoudig en nauwkeurig en heeft een beslissende diagnostische betekenis voor deze ziekte. De borst en buik moeten routinematig worden gezien of gefotografeerd. Als er geen gas in de buik is, wordt dit gekenmerkt door slokdarmatresie; als er slokdarmtracheale fistels zijn, kan er zich gas ophopen in de maag en darm. Daarom is er geen gas in de buikholte om de slokdarmatresie volledig uit te sluiten.

Diagnose

Diagnose en diagnose van aangeboren larynxale atresie

Hoewel het kind na de geboorte niet ademt, is er duidelijke ademhalingsactie, die kan worden veroorzaakt door shock, hersenbloeding, enz., Maar er zijn duidelijke ademhalingsbewegingen die kunnen worden onderscheiden van apneu veroorzaakt door shock, hersenbloeding, enz .; De kleur van het kind is normaal. Haarcyanose treedt op kort na ligatie van de navelstreng. Het kan worden onderscheiden van hartknot en er zijn geen huilen en keel te onderscheiden van andere larynx of tracheale afwijkingen.

Het materiaal op deze site is bedoeld voor algemeen informatief gebruik en is niet bedoeld als medisch advies, waarschijnlijke diagnose of aanbevolen behandelingen.

heeft dit artikel jou geholpen? bedankt voor de feedback. bedankt voor de feedback.